性發育異常可分為染色體異常型、性腺發育異常型、表型性別異常型、激素合成或功能異常型、其他綜合征相關型等類型。

1、染色體異常：典型代表為特納綜合征45，X和克氏綜合征47，XXY，前者表現為卵巢發育不全，后者出現睪丸功能減退。這類疾病需通過染色體核型分析確診，治療上采用激素替代療法，如雌激素、生長激素或睪酮補充。

2、性腺發育異常：包括單純性腺發育不全46，XY或46，XX和混合性性腺發育不全。患者性腺組織學檢查可見原始性腺結構，臨床表現為青春期不發育，需根據染色體性別選擇雌激素或雄激素替代，必要時進行性腺切除術預防惡變。

3、表型性別異常：如雄激素不敏感綜合征46，XY和先天性腎上腺皮質增生46，XX。前者因雄激素受體缺陷導致外陰女性化，后者因21-羥化酶缺陷致女性假兩性畸形。治療需多學科協作，涉及激素替代、外陰整形和心理支持。

4、激素合成障礙：包括5α-還原酶缺乏和17α-羥化酶缺乏等。這類患者存在睪酮或雌激素合成通路缺陷，表現為模糊外生殖器，治療需補充缺陷激素，如氫化可的松、氟氫可的松等皮質類固醇。

5、綜合征伴發異常：如Prader-Willi綜合征、Robinow綜合征等常合并性發育延遲。需針對原發病治療，性腺功能低下者采用生長激素聯合性激素治療，并定期監測骨齡和生殖器發育。

日常護理需注重心理疏導，建議選擇低鹽飲食控制血壓，適度進行游泳、瑜伽等低沖擊運動。每3-6個月監測激素水平和骨密度，青春期前開始營養評估，必要時補充維生素D和鈣劑。建立專科隨訪檔案，定期進行超聲檢查監測性腺及內生殖器發育狀況。