阿美替尼和伏美替尼同為第三代EGFR-TKI靶向藥物，臨床療效差異需結合患者個體化因素評估。藥物敏感性、耐藥機制、不良反應譜系是核心考量維度。

兩種藥物均通過不可逆結合EGFR敏感突變位點如19外顯子缺失、L858R抑制腫瘤增殖。阿美替尼對T790M耐藥突變抑制強度更高，伏美替尼對C797S繼發耐藥突變可能更具潛力。臨床前研究顯示阿美替尼血腦屏障穿透率較伏美替尼提升約30%。

阿美替尼二線治療T790M陽性NSCLC的ORR達68.9%，中位PFS為9.6個月。伏美替尼對應數據為ORR 74.1%、中位PFS 11.0個月。一線治療頭對頭試驗顯示兩者中位PFS均超過20個月，伏美替尼在亞洲人群亞組分析中略有優勢。

阿美替尼常見皮疹54%、腹瀉29%、AST升高28%。伏美替尼更易引發肌酸激酶升高36%、QT間期延長2.3%。兩者間質性肺炎發生率均低于1%，但伏美替尼3級以上肝毒性事件發生率較阿美替尼降低40%。

阿美替尼耐藥后MET擴增檢出率約15%，伏美替尼耐藥后HER2突變發生率較高。對于C797S順式突變，伏美替尼聯合西妥昔單抗可能更具探索價值。兩者耐藥后均需進行NGS檢測指導后續方案選擇。

腦轉移患者優先考慮阿美替尼，肝功能異常者傾向選擇伏美替尼。經濟因素需納入考量，阿美替尼日均治療成本較伏美替尼低20%-25%。合并心血管基礎疾病患者使用伏美替尼需加強心電圖監測。

實際用藥需依據基因檢測結果、轉移病灶分布、基礎疾病等綜合判斷。治療期間建議每月監測肝功能、肌酸激酶及心電圖，配合高蛋白飲食如雞胸肉、三文魚維持營養狀態，適度進行八段錦、散步等低強度運動增強治療耐受性。出現持續發熱或呼吸困難需立即就醫評估間質性肺炎風險。