青少年肌陣攣性癲癇需通過腦電圖、影像學檢查、基因檢測、血液生化檢查及神經心理評估確診。診斷需結合臨床表現與檢查結果綜合分析。

1、腦電圖：

視頻腦電圖是核心檢查手段，典型表現為雙側對稱性多棘慢波綜合，尤其在清晨或睡眠剝奪后更易捕捉異常放電。發作間期約85%患者可記錄到特征性4-6Hz的棘慢波，光刺激誘發試驗陽性率可達30%。動態腦電圖可提高異常放電檢出率，需記錄至少24小時。

2、影像學檢查：

頭顱MRI用于排除結構性病變，常規序列檢查陰性率高達90%，但高場強MRI可能發現微小發育異常。功能性MRI和PET-CT僅在難治性病例中考慮，用于評估致癇灶定位。彌散張量成像可顯示丘腦-皮質環路白質纖維束異常。

3、基因檢測：

約50%病例與EFHC1、GABRA1等基因突變相關，全外顯子測序可檢測已知致病基因。對于家族聚集性病例建議進行遺傳咨詢，SCN1A基因檢測可鑒別Dravet綜合征等表型重疊疾病。染色體微陣列分析有助于發現拷貝數變異。

4、血液生化檢查：

包括電解質、肝功能、腎功能及抗癲癇藥物血藥濃度監測，需排除低鈣血癥、低血糖等代謝性病因。血清催乳素檢測有助于鑒別癲癇性發作與非癲癇事件。部分病例需進行線粒體酶學檢查排除代謝性腦病。

5、神經心理評估：

采用韋氏智力量表、執行功能測試等工具評估認知功能，約40%患者存在注意力缺陷和工作記憶障礙。情緒量表可篩查共病焦慮抑郁，生活質量問卷評估疾病對社交功能的影響。每年需復查以監測認知變化趨勢。

確診后需建立長期隨訪計劃，建議保持規律作息避免睡眠剝奪，限制電子屏幕使用時間。飲食方面采用均衡地中海飲食模式，適當增加ω-3脂肪酸攝入。運動選擇游泳、瑜伽等低風險項目，避免跳水、攀巖等易誘發發作的活動。家屬應學習發作急救措施，定期復查腦電圖和血藥濃度。心理干預重點改善病恥感，必要時進行職業康復指導。