伊曲康唑膠囊副作用一般包含臨床試驗。下表匯總了本品用于皮膚真菌病和甲真菌病的安慰劑對照試驗中報告的不良事件，包括使用本品治療的患者報告的發生率在1%或以上的全部不良事件。本品組和安慰劑組發生至少一次不良事件的患者分別約占28%和23%。匯總的不良事件與研究者相關性評價無關。臨床試驗中報告頻率最高的是胃腸道器官的不良事件。表1：本品組發生率≥1%的不良事件。上市后經驗。全球上市后伊曲康唑(所有劑型)自發報告的不良反應列于表2。不良反應按發生率分類：很常見(≥1/10)。常見(≥1/100，且<1/10)。少見(≥1/1000，且<1/100)。罕見(≥1/10，000，且<1/1000)。非常罕見(<1/10，000)，包括個別病例。如下自發報告的不良反應數據并不能精確評價在臨床實驗和流行病學研究中得出的發生率。孕婦及哺乳期：孕婦對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的病例報告，包括骨胳，泌尿生殖道，心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發性畸形。這些病例與本品的相關性尚未建定。據此妊娠期三個月內使用伊曲康唑（多為短期治療外陰陰道念珠菌病）的流行病學資料，與未使用任何已知致畸藥物的對照組相比，本品未顯示會增加畸形。哺乳期婦女僅有很少量的伊曲康唑分泌到母乳中。因此哺乳期婦女使用本品時應權衡利弊，除非其潛在的益處大于用藥可能產生對哺乳的危害時方可使用伊曲康唑。有疑慮時，患者應停止哺乳。 兒童：本品用于兒童的臨床資料有限，只有在利大于弊時，方可用于兒童。或遵醫囑。 老人：由于本品用于老年人的資料有限，因此只有在利大于弊時，方可用于老年患者。或遵醫囑。等。更多關于伊曲康唑膠囊的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。