先天性巨腦回畸形可通過藥物控制癲癇發作、康復訓練改善功能、手術切除病灶、神經調控技術、心理行為干預等方式治療。該疾病通常由胚胎期神經元遷移異常、遺傳基因突變、宮內感染、代謝異常、環境毒素暴露等原因引起。
1、藥物控制：約80%患者伴隨癲癇發作，需長期服用抗癲癇藥物如丙戊酸鈉、左乙拉西坦、拉莫三嗪。藥物選擇需根據發作類型調整，定期監測血藥濃度和肝功能。部分患者需聯合用藥控制難治性癲癇。
2、康復訓練：針對運動障礙采用物理治療改善肌張力，作業治療提升精細動作能力。語言發育遲緩者需言語訓練，認知障礙者進行注意力、記憶力專項訓練。早期干預可最大限度促進神經功能代償。
3、手術干預：對于藥物難治性癲癇或局灶性病變，可考慮癲癇灶切除術或胼胝體切開術。術前需通過視頻腦電圖、PET-CT等精確定位致癇區，術后仍需持續藥物輔助治療。
4、神經調控：迷走神經刺激術通過植入脈沖發生器減少癲癇發作頻率。對于無法手術的彌漫性病變，深部腦刺激可調節異常神經電活動。這些技術需配合專業程控和長期隨訪。
5、心理支持：患者易出現焦慮抑郁等情緒問題，需定期心理評估。行為療法可改善攻擊性行為，社交技能訓練幫助適應社會環境。家庭心理教育能減輕照料者負擔。
日常護理需注意預防跌倒外傷，保持規律作息。飲食推薦高蛋白、富含維生素B族的食物如魚類、雞蛋、深色蔬菜。適度進行平衡訓練和水療有助于運動功能維持，避免劇烈運動導致意外傷害。建議每3-6個月進行神經發育評估，及時調整康復方案。
