神經纖維瘤是一種由神經鞘細胞異常增生形成的良性腫瘤，可能由基因突變、神經發育異常、激素水平變化、環境刺激、外傷等因素引起，可通過手術切除、藥物治療、放射治療、物理治療、定期監測等方式干預。
1、基因突變：
NF1或NF2基因突變是主要病因，導致神經鞘細胞生長失控。患者可能出現皮膚咖啡斑、皮下結節，伴隨聽力下降或視力異常。基因檢測可明確診斷，靶向藥物如司美替尼、曲美替尼可用于抑制腫瘤生長。
2、神經發育異常：
胚胎期神經嵴細胞分化異常可能誘發腫瘤。典型表現為沿神經分布的柔軟包塊，按壓時有疼痛感。建議避免劇烈按摩，通過低頻電刺激緩解神經壓迫癥狀。
3、激素水平變化：
妊娠期或青春期激素波動可能加速腫瘤生長。患者需定期超聲監測，必要時采用孕激素受體調節劑如醋酸甲羥孕酮進行干預。
4、環境刺激：
長期接觸電離輻射或化學致癌物可能增加風險。臨床常見多發皮下瘤體，可嘗試二氧化碳激光或冷凍治療消除淺表病灶。
5、外傷因素：
神經損傷后修復過程中可能出現異常增生。對于疼痛明顯的瘤體，可聯合使用加巴噴丁、普瑞巴林等神經止痛藥物。
日常需保持低脂高纖維飲食，適量補充維生素D和鈣質，避免深紫色食物攝入。推薦游泳、瑜伽等低沖擊運動，每半年進行全身皮膚檢查及神經系統評估，腫瘤快速增長或出現感覺障礙時應及時就診神經外科。
