米非司酮片在人體內(nèi)的代謝時間因人而異，通常需要5-7天完成大部分藥物成分的排出。
米非司酮的半衰期約為18-40小時，意味著單次給藥后，約4-5個半衰期可清除95%以上的藥物成分。肝臟通過CYP3A4酶將其轉化為活性代謝產(chǎn)物，經(jīng)膽汁和尿液排泄。
肝功能異常者代謝速度可能延長至7-10天，腎功能不全者經(jīng)尿排泄效率降低。體重指數(shù)超過30的人群，脂肪組織會延緩藥物分布容積的清除。
同時服用紅霉素、酮康唑等CYP3A4抑制劑時，代謝時間延長50%。利福平、卡馬西平等酶誘導劑則可能縮短排出周期至3-4天。
血藥濃度檢測可發(fā)現(xiàn)3天內(nèi)的用藥史，尿檢敏感期為5-7天。特殊質譜法能檢測到10天以上的微量代謝物，但臨床意義有限。
用于藥物流產(chǎn)時，配伍米索前列醇后，98%的妊娠組織在用藥后6-8小時排出。完全流產(chǎn)者子宮恢復需2周，期間可能持續(xù)檢出微量代謝物。
建議用藥后保持每日2000ml飲水量促進排泄，適度進行快走、游泳等有氧運動加速代謝。用藥后2周內(nèi)避免攝入葡萄柚汁等影響肝酶活性的食物，定期復查血hCG水平監(jiān)測藥物效果。
