伊曲康唑顆粒

伊曲康唑顆粒

本品主要成份為伊曲康唑。

本品適用于外陰陰道念珠菌病，花斑癬，真菌性角膜炎，鵝口瘡，甲癬，隱球菌病，組織胞漿菌病，孢子絲菌病，芽生菌病等等。

為達到最佳吸收，用餐后立即給藥。可加水分散均勻后口服，也可含于口中吮服或吞服。1.念珠菌性陰道炎:每次200mg，每天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天。2.花斑癬:每次200mg，每天一次，療程為7天。3.皮膚真菌病:每次100mg，每天一次，療程為15天。高度角化區(qū)(如足底部癬、手掌部癬)需:延長治療15日，每次100mg，每天一次，療程為15天。4.口腔念珠菌病:每次100mg，每天一次，療程為15天。5.真菌性角膜炎:每次200mg，每天一次，療程為21天。6.對于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑分散片治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。7.甲真菌病:(1)沖擊治療:每次200mg，每天二次，連用一周為一個沖擊療程。對于指甲感染，推薦采用兩個沖擊療程，每個療程間隔3周；對于趾甲感染，推薦采用三個沖擊療程。每個療程間隔3周。(2)或者采用連續(xù)治療:每次200mg，每天一次，連用三個月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對皮膚感染來說，停藥后2～4周達到最理想的臨床和真菌學療效，對甲真菌病來說在停藥后6～9個月達到最理想的臨床和真菌學療效。

1.在已報告的伊曲康唑的不良反應(yīng)中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應(yīng)包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過敏反應(yīng)(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。 2.有個例報告出現(xiàn)了外周神經(jīng)病變和Stevens-Johnson綜合征(重癥多形紅斑)，但后者的原因不明。 3.已有重要的潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數(shù)患者，在接受伊曲康唑分散片長療程(約一個月以上)治療時，可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發(fā)等癥狀。　

1.對持續(xù)用藥超過1個月的患者，以及治療過程中如出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現(xiàn)異常，應(yīng)停止用藥。 2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常患者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3.當發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時應(yīng)終止治療。 4.對腎功能不全的病人，本品的排泄減慢，建議監(jiān)測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。 5.育齡婦女使用本品時應(yīng)采取適當?shù)谋茉写胧?6.胃酸降低時，會影響本品吸收.需接受酸中和藥物治療者，應(yīng)在服用伊曲康唑分散片至少2小時侯后，再服用這些藥物。

1.誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應(yīng)檢測本品的血漿濃度。 2.體外研究表明，在血漿蛋白結(jié)合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內(nèi)的藥物作用增加和/或延長。因此: (1)在使用伊曲康唑分散片治療期間不應(yīng)服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利，口服咪達唑侖和三唑侖。若靜脈注射咪達唑侖則更應(yīng)格外謹慎，因為其靜脈作用會延長。 (2)若需與伊曲康唑同時服用口服抗凝劑、地高辛、環(huán)孢素A、全身應(yīng)用的甲潑尼龍(methylprednisolone)，長春生物堿和他可林(tacrolimus)等，則應(yīng)減少這些藥物的劑量。 (3)對服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應(yīng)監(jiān)測其不良反應(yīng)，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時可減少這些藥物的劑量。 (4)有報道罕見在做移植手術(shù)病人中同時接受伊曲康唑分散片、環(huán)孢菌素和羥甲基戊二酰輔酶A (HMG-CoA)還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時，有橫紋肌溶解發(fā)生，但伊曲康唑與橫紋肌溶解的因果關(guān)系尚未建立。 4.已報道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同時服用時，應(yīng)減少劑量。 5.尚未觀察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。 6.尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應(yīng)。

6袋/盒

國藥準字H20090168

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