賽立克
加巴噴丁片
1.皰疹感染后神經痛:用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3~12歲兒童的部分性發作的輔助治療。
生產企業:海南賽立克藥業有限公司
通用名稱:加巴噴丁片
批準文號:國藥準字H20080223(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:1.成人帶狀瘡疹后神經痛:第一天一次性服用加巴噴T300mg;第二天服用600mg,分兩次服完;第三天服用900mg,分三次服完。隨后,根據緩解疼痛的需要,可逐漸增加劑量至每天1800mg,分三次服用。國外臨床研究中,在每天1800mg至3600mg劑量范圍內其療效相當。每天超過180mg的劑量未顯示出更多益處。2.癲癇:加巴噴了可與其它抗編病藥物合用進行聯合治療。加巴噴J的給藥途徑為口服,分次給藥(每日3次),給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者:在給藥第一天可采用每日一次,每次300mg;第二天為每日二次,每次300mg;第三天為每日三次,每次300mg,之后維持此劑量服用,據國外研究文獻報道,加巴噴丁的用藥劑量可增至每日1800mg,還有部分病人在用藥劑量達每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上劑量的安全性尚不確定。3~12歲的兒科患者:開始劑量應該為10~15ng/kg/d,每日3次,在大約3天達到有效劑量。在5歲以上的患者加巴噴I的有效劑量為25~35mg/kg/d,每日三次。3~4歲的兒科患者的有效劑量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要,劑量可增為50mg/kg/d.長明臨床研究表明劑量增加到50mg/kg/d耐受性良好。兩次服藥之可的問隔時間最長不能超過12小時。為減少頭暈、嗜睡等不良反應的發生,第一天用藥可在睡的服用。在加巴噴丁用藥過程中無需監測加巴噴丁的血藥濃度。而且,由于加巴噴I在藥代動力學萬面與其它常規抗癲病藥物之間無明是的相互作用,所以與此藥聯合治療不會改變這些常規抗真病藥物的im漿濃度。在治療過程中,加巴噴丁的停藥或新治療方案的加入均需逐漸進行,時間最少為一周。門診病人很難測量肌酐清除爭,腎功能穩定的惠者的肌酐清除率(Ccr)可以根據Cockcroft和Gault的方程式合理的估計:女性Ccr=(O.85)(140-年齡)(體重)/[(72)(Scr)]男性Cer=(140-年齡)(體重)/[(72)(Scr)]其中年齡單位是年,體重單位是干克,Ser是血清肌酐單位是m/dL12歲以上腎功能損傷的或正在進行血液透析的患者推薦進行劑量調整:a.未接受過加巴噴丁治療的忠者的初始劑量為300~400mg,然后每透析4小時給加巴噴丁200~300mg。12歲以下腎功能損傷患者尚未進行加巴噴丁使用的研究。老年患者給藥劑量:因為老年忠者很可能腎功能下降,在劑量選擇上應該慎重,對這些患者應該根據肌酐清除率調整給藥劑量。
說明書
更多【通用名稱】 | 加巴噴丁片 |
【藥品名稱】 | 加巴噴丁片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為加巴噴丁?;瘜W名稱: 1- (氨甲基)環已基乙酸。分子量: 171.24 |
【功能主治】 | 1.皰疹感染后神經痛:用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3~12歲兒童的部分性發作的輔助治療。 |
【用法用量】 | 1.成人帶狀瘡疹后神經痛:第一天一次性服用加巴噴T300mg;第二天服用600mg,分兩次服完;第三天服用900mg,分三次服完。隨后,根據緩解疼痛的需要,可逐漸增加劑量至每天1800mg,分三次服用。國外臨床研究中,在每天1800mg至3600mg劑量范圍內其療效相當。每天超過180mg的劑量未顯示出更多益處。2.癲癇:加巴噴了可與其它抗編病藥物合用進行聯合治療。加巴噴J的給藥途徑為口服,分次給藥(每日3次),給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者:在給藥第一天可采用每日一次,每次300mg;第二天為每日二次,每次300mg;第三天為每日三次,每次300mg,之后維持此劑量服用,據國外研究文獻報道,加巴噴丁的用藥劑量可增至每日1800mg,還有部分病人在用藥劑量達每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上劑量的安全性尚不確定。3~12歲的兒科患者:開始劑量應該為10~15ng/kg/d,每日3次,在大約3天達到有效劑量。在5歲以上的患者加巴噴I的有效劑量為25~35mg/kg/d,每日三次。3~4歲的兒科患者的有效劑量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要,劑量可增為50mg/kg/d.長明臨床研究表明劑量增加到50mg/kg/d耐受性良好。兩次服藥之可的問隔時間最長不能超過12小時。為減少頭暈、嗜睡等不良反應的發生,第一天用藥可在睡的服用。在加巴噴丁用藥過程中無需監測加巴噴丁的血藥濃度。而且,由于加巴噴I在藥代動力學萬面與其它常規抗癲病藥物之間無明是的相互作用,所以與此藥聯合治療不會改變這些常規抗真病藥物的im漿濃度。在治療過程中,加巴噴丁的停藥或新治療方案的加入均需逐漸進行,時間最少為一周。門診病人很難測量肌酐清除爭,腎功能穩定的惠者的肌酐清除率(Ccr)可以根據Cockcroft和Gault的方程式合理的估計:女性Ccr=(O.85)(140-年齡)(體重)/[(72)(Scr)]男性Cer=(140-年齡)(體重)/[(72)(Scr)]其中年齡單位是年,體重單位是干克,Ser是血清肌酐單位是m/dL12歲以上腎功能損傷的或正在進行血液透析的患者推薦進行劑量調整:a.未接受過加巴噴丁治療的忠者的初始劑量為300~400mg,然后每透析4小時給加巴噴丁200~300mg。12歲以下腎功能損傷患者尚未進行加巴噴丁使用的研究。老年患者給藥劑量:因為老年忠者很可能腎功能下降,在劑量選擇上應該慎重,對這些患者應該根據肌酐清除率調整給藥劑量。 |
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