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賽諾菲制藥

戊酸鈉口服溶液
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非處方藥

戊酸鈉口服溶液

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

生產企業:賽諾菲(杭州)制藥有限公司

通用名稱:戊酸鈉口服溶液

批準文號:國藥準字H20041435(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量:

功能主治: 癲癇

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

戊酸鈉口服溶液-說明書

內容
介紹
戊酸鈉口服溶液的主要功效與作用是什么?戊酸鈉口服溶液主要用于對癲癇等的治療;戊酸鈉口服溶液主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為:丙戊酸鈉;戊酸鈉口服溶液用法用量:;更多詳細內容請查看下方戊酸鈉口服溶液詳細說明書。

主要成份:本品主要成份為:丙戊酸鈉。

用法用量:

性狀:本品為紅色澄清的粘稠液體。

規格:1瓶/盒

詳細說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

請仔細閱讀以戊酸鈉口服溶液說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。

【通用名稱】

戊酸鈉口服溶液

【藥品名稱】

戊酸鈉口服溶液

【主要成份】

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

【功能主治】

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

【用法用量】

【性狀】

本品為紅色澄清的粘稠液體。

【不良反應】

詳細見說明書。

【用藥禁忌】

急性肝炎;慢性肝炎;個人或家族有嚴重肝炎史,特別是藥物所致肝炎;對丙戊酸鈉過敏者;卟啉癥。

【注意事項】

肝功能異常發生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發生率明顯下降,并隨年齡增長而進一步下降。在大多數病例,肝損害在治療頭六個月里出現。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據。特別是黃疸出現之前,出現下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現,如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發。應告誡病人(或患兒家屬),當有上述癥狀出現時,應及時報告醫生,并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應進行肝功能檢查,在治療頭6個月內也應定期作肝功能監測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發性挫傷或出血時應查血常規,血細胞計數,包括血小板計數,出血時間和凝血時間(見不良反應)。在腎功能不全的病人,由于游離血清丙戊酸水平增高,因而需要減少本品的劑量。偶有報導應用德巴金時常出現免疫功能異常,在系統性紅班狼瘡的病人使用時,需要權衡本品的利弊。偶有胰腺炎報導。因此當服用本品病人患急性腹疼時,應查血清淀粉酶。(詳細見說明書)

【相互作用】

丙戊酸鈉對其它藥物的作用神經阻滯劑、單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥和苯并二氮卓類。本品可以增強其它精神系統藥物的作用,如上述藥。因此應進行臨床監測并按需要調整劑量。苯巴比妥:本品增加苯巴比妥的血漿濃度(由于抑制了肝臟分解代謝)導致鎮靜作用,尤其是兒童。因此,在聯合用藥的最初15天內要進行臨床監測、如出現鎮靜情況,應及時減少苯巴比妥的劑量,必要時測定血漿苯巴比妥的水平。脫氧苯比妥(撲癇酮):本品增高血漿脫氧苯巴比妥的水平,加重其副作用(如鎮靜),當長期治療時,副作用會消失。在聯合用藥開始時,應進行臨床觀察,需要時應調整劑量。苯妥英鈉:本品增高苯妥英鈉的總血漿濃度,另外本品增加游離苯妥英鈉可能引起過量的癥狀(丙戊酸把苯妥英鈉從它的血漿蛋白結合點置換出來,同時減少了苯妥英鈉的肝臟分解代謝)。因此,應進行臨床監測,當測定血漿苯妥英鈉水平后,還應再測定游離苯妥英鈉。卡馬西平:本品與卡馬西平聯合應用時,已有報導其臨床毒性即丙戊酸可增加卡馬西平的毒性作用。在聯合用藥開始時,應進行臨床觀察,需要時應調整劑量。拉莫三嗪:丙戊酸能減少拉莫三嗪代謝,需要時應調整劑量(減少拉莫三嗪劑量)。疊氮胸苷:丙戊酸鈉可提高

【貯藏條件】

避光,密閉貯藏。

【規格】

1瓶/盒

【批準文號】

國藥準字H20041435

【生產企業】

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

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杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司成立于1995年底,公司的主要產品涉及心血管類、血栓類、中樞神經類、抗腫瘤類及內科用藥等治療領域。1999年通過GMP認證的生產基地位于浙江省杭州市美麗的西子湖畔,擁有來自中法兩方強大的研發支持。在中國,公司共有1000多名優秀的員工,業務遍...

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