先天性腦積水不能自愈，需通過腦室腹腔分流術、內鏡下第三腦室造瘺術等手術干預。該疾病可能與中腦導水管狹窄、蛛網膜顆粒吸收障礙等因素有關，通常表現為頭圍異常增大、落日征等癥狀。

1、生理性因素：

部分新生兒因產道擠壓可能出現短暫性腦室擴張，但屬于一過性生理現象。通過定期頭圍監測和超聲復查，多數在出生后3個月內逐漸緩解，無需特殊治療。

2、病理性因素：

中腦導水管狹窄占先天性腦積水的60%，與胚胎期神經管發育異常相關?；純撼０殡S眼球下視障礙，需進行神經影像學評估。腦脊液吸收障礙型多因蛛網膜下腔畸形導致，典型表現為顱縫分離。

3、手術治療：

腦室腹腔分流術通過植入分流導管建立腦脊液引流通道，術后需預防感染和分流管堵塞。內鏡下第三腦室造瘺術適用于梗阻性腦積水，通過微創方式重建腦脊液循環通路。

4、康復管理：

術后需定期評估運動功能和認知發育，早期開展抬頭訓練、抓握練習等神經發育干預。對于合并癲癇的患兒，需監測丙戊酸鈉、左乙拉西坦等抗癲癇藥物療效。

5、家庭護理：

日常注意觀察患兒意識狀態和喂養情況，避免頭部碰撞。保持分流閥按壓通暢，發現嘔吐、嗜睡等顱高壓癥狀時需立即就醫。

先天性腦積水患兒需終身隨訪，建議每半年進行頭顱CT復查。飲食上增加富含卵磷脂的三文魚、蛋黃等食物促進神經發育，避免劇烈運動防止分流管移位。康復階段可結合水療和音樂刺激訓練，改善運動協調能力。家長應接受專業心理疏導，掌握正確的居家護理技巧。