Coats病通常不會遺傳。該病屬于特發性視網膜血管異常疾病,目前醫學研究尚未發現明確的遺傳模式或家族聚集傾向。
Coats病的發病機制主要與視網膜毛細血管異常擴張、滲出及視網膜脫離有關,好發于青少年男性群體。典型表現為單眼視力下降、白瞳癥或斜視,眼底檢查可見特征性黃白色滲出物及血管異常。臨床診斷需結合眼底熒光血管造影、光學相干斷層掃描等檢查,需與視網膜母細胞瘤等疾病進行鑒別。
針對Coats病的治療需根據病情分期選擇干預方案。早期病例可采用激光光凝或冷凍療法封閉異常血管;進展期出現廣泛滲出時,可能需要玻璃體腔注射抗血管內皮生長因子藥物;發生視網膜脫離者需行玻璃體切割手術。治療后需定期復查眼底,監測對側眼情況,避免劇烈運動以防視網膜出血。
患者日常需保持均衡飲食,適當增加藍莓、胡蘿卜等富含葉黃素的食物以保護視網膜;避免高鹽高脂飲食加重血管負擔。用眼時注意勞逸結合,控制電子屏幕使用時間。建議每半年進行一次眼科專科檢查,若出現突發視力下降、視物變形等癥狀需立即就診。雖然該病無明確遺傳性,但直系親屬仍建議進行基礎眼底篩查以排除其他眼底病變。