副神經節瘤多數情況下屬于良性腫瘤，但部分病例可能具有惡性傾向或引發嚴重并發癥，需結合具體病情評估嚴重程度。
副神經節瘤起源于副神經節細胞，常見于頭頸部、縱隔或腹膜后區域。腫瘤生長速度較慢時，可能僅表現為局部壓迫癥狀，如聲音嘶啞、吞咽困難或霍納綜合征；若腫瘤分泌過量兒茶酚胺類物質，則可能導致陣發性高血壓、心悸、頭痛等危象。惡性副神經節瘤約占10%-15%，可能出現遠處轉移。
1、良性副神經節瘤：
多數副神經節瘤為良性，生長緩慢且不轉移。頸部鼓室球瘤可能引起搏動性耳鳴和聽力下降，頸動脈體瘤可導致頸部無痛性腫塊。手術完整切除是主要治療手段，術后需定期監測血壓和激素水平，五年生存率超過90%。日常需避免劇烈運動和情緒激動，以防兒茶酚胺分泌驟增。
2、惡性副神經節瘤：
惡性病例可能出現骨、肺或肝轉移，伴有體重驟降和持續疼痛。病理學檢查可見血管浸潤或核分裂象增多。治療需結合手術、放療和靶向藥物，轉移灶可考慮放射性核素治療。術后每3-6個月需進行全身影像學復查，監測腫瘤標志物變化。患者應保持低鹽飲食，控制每日鈉攝入量低于2克。
確診后建議完善基因檢測，約30%病例與SDHB等基因突變相關。日常需記錄血壓波動情況，避免含酪胺食物如奶酪、紅酒。適度進行太極拳等舒緩運動，術后恢復期可配合呼吸訓練改善肺功能。出現視物模糊或劇烈胸痛時需立即就醫，警惕高血壓危象發生。
