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斯皮仁諾 伊曲康唑口服液
斯皮仁諾 伊曲康唑口服液
處方藥

斯皮仁諾 伊曲康唑口服液

-治療HIV陽性或免疫系統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。 -對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減少癥(亦即<500細胞/μ1)的患者,可預防深部真菌感染的發生。 -對于伴有發熱的中性粒細胞減少癥患者,疑為系統性真菌病時,可作為伊曲康唑注射液經驗治療的序慣療法。

生產企業:Janssen Pharmaceutica N.V.

通用名稱:伊曲康唑口服液

品牌名稱:斯皮仁諾

批準文號:H20130425(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量:為達到最佳吸收,本品不應與食物同服。服藥后至少1小時內不要進食。對口腔和/或食道念珠菌病,應將本口服液在口腔內含漱約20秒后再吞咽。吞咽后不可用其它液體漱口。治療口腔和/或食道念珠菌病每日口服200mg(2量杯或20m),分1-2次服用,連服1周。服藥1周后若無效,則應再連續服用1周。治療對氟康唑耐藥的口腔和/或食道念珠菌病每日2次,每次口服100-200mg(1-2量杯或l0-20ml),連服2周。服藥2周后若無效,則應再連續服用2周。每日服用400mg劑量的患者,如癥狀無明顯改善,療程不應超過14天。預防真菌感染每日5mg/kg,分2次服用。在臨床試驗中,預防治療開始于細胞抑制劑治療前和移植手術一周前,治療一直持續至嗜中性粒細胞數恢復正常(即>1000個細胞/μ1)。對于伴有發熱的中性粒細胞減少癥患者,疑為系統性真菌病時的經驗治療首先應給予伊曲康唑注射液進行治療,推薦劑量為每次200mg、每日2次。給藥4次后,改為每次200mg、每日1次。共使用14日。每劑的輸液時間均應在1小時以上。然后使用伊曲康唑口服液每次200mg(2量杯或20ml)、每日2次進行治療,直至臨床意義的嗜中性粒細胞減少癥消除。對疑為系統性真菌病發熱患者超過28日經驗治療的安全性和有效性尚未明確。

功能主治: 中性粒細胞減少癥 感染 食道念珠菌病 骨髓移植

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

斯皮仁諾 伊曲康唑口服液-注意事項

內容
介紹
斯皮仁諾 伊曲康唑口服液副作用一般包含臨床試驗。下表匯總了用于治療口咽和食管念珠菌病時,本品與氟康唑對照試驗中報告的不良事件,包括使用本品治療的患者報告的發生率在2%或以上的全部不良事件。本品組和對照組發生至少一次不良事件的患者分別約占44%和43%。匯總的不良事件與研究者相關性評價結果無關。上市后經驗。全球上市后伊曲康唑(所有劑型)自發報告的不良反應列于表2。不良反應按發生率分類:很常見(≥1/10)。常見(≥1/100,且<1/10)。少見(≥1/1000,且<1/100)。罕見(≥1/10,000,且<1/1000)。非常罕見(<1/10,000),包括個別病例。如下自發報告的不良反應數據并不能精確評價在臨床試驗和流行病學研究中得出的發生率。孕婦及哺乳期:孕婦:對于孕婦,只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時,方可使用本品。使用本品的育齡婦女應采取適當的避孕措施,直至治療結束后的下一個月經周期。動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗,有先天性畸形的病例報告,包括骨胳﹑泌尿生殖道﹑心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發性畸形。這些病例與本品的相關性尚未建定。據此妊娠期三個月內使用伊曲康唑(多為短期治療外陰陰道念珠菌病)的流行病學資料,與未使用任何已知致畸藥物的對照組相比,本品未顯示會增加畸形。哺乳期婦女:僅有很少量的伊曲康唑分泌到母乳中。因此哺乳期婦女使用本品時應權衡利弊,除非其潛在的益處大于用藥可能產生對哺乳的危害時方可使用伊曲康唑。有疑慮時,患者應停止哺乳。 兒童:本品用于兒童治療的臨床資料有限,因此,不推薦兒童使用本品,兒童只有在利大于弊時,方可使用本品。或遵醫囑。 老人:由于本品用于老年人的資料有限,因此只有在利大于弊時,方可用于老年患者。或遵醫囑。等。更多關于斯皮仁諾 伊曲康唑口服液的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。

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