頸動脈體瘤是一種起源于頸動脈分叉處化學感受器的罕見神經內分泌腫瘤，多為良性生長緩慢的腫塊，可能與基因突變、慢性缺氧刺激等因素相關。臨床表現為頸部無痛性包塊、壓迫神經引起的聲嘶或吞咽困難，部分患者伴隨頭暈或血壓波動。

1、發病機制：頸動脈體瘤的發病與SDH基因家族突變密切相關，長期高原居住者因慢性缺氧刺激導致頸動脈體代償性增生。腫瘤細胞起源于頸動脈體的副神經節細胞，具有分泌兒茶酚胺的潛能。手術切除是主要治療手段，包括腫瘤剝離術和血管重建術。

2、典型體征：患者常在頸部胸鎖乳突肌前緣觸及搏動性腫塊，聽診可聞及血管雜音。腫瘤增大可能壓迫喉返神經出現聲音嘶啞，或壓迫交感神經引發霍納綜合征。影像學檢查推薦采用增強CT血管造影評估腫瘤血供情況。

3、診斷方法：彩色多普勒超聲可初步判斷腫塊性質，確診需依靠MRI脂肪抑制序列顯示"鹽椒征"特征。24小時尿香草扁桃酸檢測有助于判斷功能性腫瘤，選擇性動脈造影能清晰顯示腫瘤滋養血管。

4、治療選擇：直徑<3cm的無癥狀腫瘤可觀察隨訪，生長迅速的腫瘤需手術切除。血管介入栓塞術可減少術中出血，術中神經監測技術能降低顱神經損傷風險。放療適用于高齡或手術高風險患者。

5、術后管理：術后需監測血壓波動和神經功能缺損，聲帶麻痹患者需語言康復訓練。定期復查頸動脈超聲排除復發，長期隨訪應注意多發性副神經節瘤的可能。

日常護理應避免頸部劇烈轉動，控制血壓在穩定范圍。飲食注意限制酪氨酸含量高的食物如奶酪巧克力，適度進行頸部肌肉放松訓練。出現新發頭痛或視力變化需立即復查，合并高血壓者需監測24小時動態血壓。術后三個月內避免潛水或高空飛行等氣壓變化活動，建議每年進行頸動脈超聲隨訪。