遺傳基因理論上可以無限代傳遞，實際影響范圍主要取決于基因類型、遺傳模式和家族譜系。顯性基因可能代代顯現，隱性基因可隱匿數代后表達，伴性遺傳則與性別關聯。
1、顯性遺傳：
常染色體顯性遺傳病如亨廷頓舞蹈癥，只需單拷貝異常基因即可發病，子女有50%概率繼承。這類基因往往代代可見，除非突變或未生育中斷傳遞。
2、隱性遺傳：
白化病等隱性遺傳需雙拷貝異常基因才發病。攜帶者可能連續多代無癥狀傳遞，當配偶同為攜帶者時，子代有25%概率顯現病癥。
3、伴性遺傳：
血友病等X連鎖隱性遺傳主要通過母親傳遞。男性因單條X染色體更易發病，女性多為攜帶者，呈現隔代或交叉遺傳特征。
4、線粒體遺傳：
線粒體DNA僅通過母系傳遞，影響能量代謝相關疾病。所有子女均繼承母親線粒體基因，但表達程度受突變負荷影響。
5、多基因累積：
高血壓等復雜疾病受多基因微效累積影響，代數越多遺傳重組越復雜。環境因素會顯著改變其表達閾值。
建議有家族遺傳病史者進行基因檢測和遺傳咨詢。備孕前三個月起補充葉酸可降低神經管缺陷風險，孕期避免接觸致畸原。保持規律運動與均衡飲食有助于減輕多基因疾病表達，定期體檢能早期發現潛在遺傳相關健康問題。建立完整的家族健康檔案對預測遺傳風險具有重要價值。
