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鹽酸達(dá)泊西汀片(必利勁)的藥理毒理是怎樣的?

發(fā)布時間:2023-01-24 14:39 相關(guān)企業(yè):山東朗諾制藥有限公司

鹽酸達(dá)泊西汀片(必利勁)是一種在國內(nèi)新上市的用于治療早泄的藥物,受到很多男性患者的青睞。那么,鹽酸達(dá)泊西汀片(必利勁)的藥理毒理是怎樣的?

鹽酸達(dá)泊西汀片

杰時樂 鹽酸達(dá)泊西汀片 生產(chǎn)廠家:山東朗諾制藥有限公司 功能主治:本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內(nèi)射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。 用法用量:口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。
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鹽酸達(dá)泊西汀片(必利勁)的藥理毒理是:

1.達(dá)泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

2.人類的射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)。射精的反射通路來源于脊髓反射中心,該通路由腦干介導(dǎo),而該反射中心最初會受到許多腦核(內(nèi)側(cè)視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中,達(dá)泊西汀通過作用于脊椎上水平抑制射精驅(qū)動反射,這其中外側(cè)巨細(xì)胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結(jié)構(gòu)。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經(jīng)節(jié)后交感神經(jīng)纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實現(xiàn)射精。達(dá)泊西汀可以調(diào)節(jié)大鼠的這種射精反射,從而延長陰部運動神經(jīng)元反射放電(PMRD)的潛伏期,并減少PMRD的持續(xù)時間。

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