鹽酸達泊西汀片的主要成份為鹽酸達泊西汀。(S)-N，N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺鹽酸鹽；達泊西汀鹽酸鹽((S)-(+)-N，N-二甲基-3-(1-萘氧基)苯丙胺鹽酸鹽)。那么，鹽酸達泊西汀片的功能主治是怎樣呢？

鹽酸達泊西汀片攝入高脂飲食可以適度降低達泊西汀的Cmax（10%）并適度增加AUC(12%)，鹽酸達泊西汀片還可以輕度延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間；鹽酸達泊西汀片對攝入高脂飲食不會影響吸收的程度。這些變化均不具有臨床意義。鹽酸達泊西汀片可與餐同服，也可以不用。鹽酸達泊西汀片在大鼠中，鹽酸達泊西汀片通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。鹽酸達泊西汀片對射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。鹽酸達泊西汀片吸收口服后，鹽酸達泊西汀片被迅速吸收，鹽酸達泊西汀片大約在1-2小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。

鹽酸達泊西汀片的絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。鹽酸達泊西汀片空腹狀態(tài)下單次口服30mg和60mg達泊西汀后，分別在1.01和1.27小時后達到血漿峰值濃度(分別為297ng/ml和498ng/ml)。鹽酸達泊西汀片對支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節(jié)后交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。鹽酸達泊西汀片可以調節(jié)大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續(xù)時間。鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。鹽酸達泊西汀片對人類的射精主要由交感神經系統(tǒng)介導。

鹽酸達泊西汀片為灰色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸達泊西汀片適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精；鹽酸達泊西汀片用于因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；射精控制能力不佳。