齊魯制藥
氨磺必利片
氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。
生產企業:齊魯制藥有限公司
通用名稱:氨磺必利片
批準文號:國藥準字H20113231(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:通常情況下,若每天劑量小于或等于400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用。急性期:對于急性精神病發作,推薦劑量為400mg/天至800mg/天口服。根據個體情況,每日劑量可以提高至1200mg/天。超過1200mg/天的劑量尚未廣泛評價安全性,因此不應使用。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。在治療期間,應該根據個體反應調整劑量。陽性及陰性癥狀混合階段:治療初期,應主要控制陽性癥狀,劑量可為:400~800mg/天。然后根據病人的反應調整劑量至最小有效劑量。維持治療:任何情況下,均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。陰性癥狀占優勢階段:推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。腎臟損害:由于缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用于患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝臟損害:由于氨磺必利代謝較少,肝臟損害患者不需調整劑量。
氨磺必利片-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為氨磺必利。化學名稱:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺分子式:C17H27N3O4S分子量;369.48
用法用量:通常情況下,若每天劑量小于或等于400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用。急性期:對于急性精神病發作,推薦劑量為400mg/天至800mg/天口服。根據個體情況,每日劑量可以提高至1200mg/天。超過1200mg/天的劑量尚未廣泛評價安全性,因此不應使用。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。在治療期間,應該根據個體反應調整劑量。陽性及陰性癥狀混合階段:治療初期,應主要控制陽性癥狀,劑量可為:400~800mg/天。然后根據病人的反應調整劑量至最小有效劑量。維持治療:任何情況下,均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。陰性癥狀占優勢階段:推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。腎臟損害:由于缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用于患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝臟損害:由于氨磺必利代謝較少,肝臟損害患者不需調整劑量。
規格:20片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以氨磺必利片說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 氨磺必利片 |
【藥品名稱】 | 氨磺必利片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為氨磺必利。化學名稱:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺分子式:C17H27N3O4S分子量;369.48 |
【功能主治】 | 氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。 |
【用法用量】 | 通常情況下,若每天劑量小于或等于400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用。急性期:對于急性精神病發作,推薦劑量為400mg/天至800mg/天口服。根據個體情況,每日劑量可以提高至1200mg/天。超過1200mg/天的劑量尚未廣泛評價安全性,因此不應使用。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。在治療期間,應該根據個體反應調整劑量。陽性及陰性癥狀混合階段:治療初期,應主要控制陽性癥狀,劑量可為:400~800mg/天。然后根據病人的反應調整劑量至最小有效劑量。維持治療:任何情況下,均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。陰性癥狀占優勢階段:推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。腎臟損害:由于缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用于患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝臟損害:由于氨磺必利代謝較少,肝臟損害患者不需調整劑量。 |
【不良反應】 | 不良反應發生率分級采用CIOMS標準:詳見說明書。 |
【注意事項】 | 1.警告 惡性綜合癥:與其他精神鎮靜藥物一樣,可能發生惡性綜合癥,表現為高熱、肌強直、植物神經功能紊亂、意識障礙、磷酸肌酸激酶水平升高。高熱時,尤其對于那些服用高劑量藥物的病人,應停止包括本品在內的所有抗精神病治療。 與其他抗多巴胺藥物一樣,對帕金森病患者處方氨磺必利時也應該謹慎,因為可能引起該病惡化。只有在不能避免精神鎮靜劑治療時才可使用氨磺必利。 延長QT間期:氨磺必利延長QT間期,與劑量相關,這種作用可增加發生嚴重室性心律失常的風險,例如尖端扭轉型室性心動過速,若有心動過緩,低鉀血癥,先天性或獲得性QT間期延長(合并用藥也可延長QT間期),發生嚴重室性心律失常的危險性增加。 如果臨床情況允許,給藥前應先確定病人沒有以下可能引起心律失常的因素存在: 心動過緩,心率<55次/分; 電解質失衡,尤其是低鉀血癥; 先天性QT間期延長。 目前所進行的藥物治療可導致明顯的心動過緩(<55次/分),低鉀血癥,心內傳導減慢或QT間期延長。 對于準備接受長期精神鎮靜藥物治療的病人,心電圖(ECG)應作為早期評價的一部分。 中風:在患有癡呆和接受某些非典型抗精神病藥物治療的老年患者中進行的安慰劑對照、隨機化臨床試驗中,觀察到腦血管事件的風險提高3倍。這一風險升高的機制不明。不能排除與其他精神病藥物合用或者在其他患者人群中的提高風險的可能性。在有中風風險因素的患者中應慎用氨磺必利。 老年癡呆患者:接受抗精神藥物治療的癡呆相關精神病老年患者死亡風險增加。盡管在非典型抗精神病藥物治療的臨床試驗中死亡原因各種各樣,但是大部分死亡看起來都是心血管(例如心衰、猝死)或感染(例如肺炎)性質的。觀察性研究表明與非典型抗精神病藥相似,常規的抗精神病藥物治療也可能引起死亡。由于一部分患者的特征不明,所以在觀察性研究中死亡率上升的結果歸因于抗精神病藥物的程度還不確定。 靜脈血栓栓塞:抗精神病藥治療曾經報告靜脈血栓栓塞病例,有事實上、致死的。因此,在有靜脈血栓栓塞風險因素的患者中應慎用本品。(見 |
【相互作用】 | 配伍禁忌:可能引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物:Ⅰa類抗心律失常藥物,例如奎尼丁、氫化奎尼丁、丙吡胺。Ⅲ類抗心律失常藥物,例如胺碘酮、索他洛爾、多非利特,伊布利特。某些精神鎮靜藥物,例如硫利達嗪,氯丙嗪,左美丙嗪,三氟拉嗪,氰美馬嗪,舒必利,硫必利,舒托必利,匹莫齊特,氟哌啶醇,氟哌利多。其他藥物,例如芐普地爾、西沙必利、美沙 酮、二苯馬尼、靜脈用紅霉素、咪唑斯汀、靜脈用長春胺、鹵泛群、噴他咪丁、司氟沙星、莫西沙星。左旋多巴:左旋多巴和精神鎮靜藥物之間有相互拮抗作用。除用于治療帕金森氏病患者外,本品禁止與左旋多巴以外的多巴胺能激動劑(金剛烷胺,無水嗎啡,溴隱亭,卡麥角林,恩他卡朋,利蘇力特,培高利特,吡貝地爾,普拉克索,喹那高利,羅匹尼羅)聯合應用。多巴胺能激動劑與精神鎮靜藥物具有相互拮抗作用。遇到由精神鎮靜藥物誘發的錐體外系癥狀時,不要使用多巴胺能激動劑治療,而要使用抗膽堿能藥物。不推薦的聯合用藥:氨磺必利可能增強酒精對中樞的作用。增強尖端扭轉型室性心動過速風險或者可能延長QT間期的藥物:引起心動過緩的藥物,例如β-阻滯劑,引起心動過緩的鈣通道阻滯劑,例如地爾硫卓和維拉帕米、可樂定、胍法辛;洋地黃。引起低血鉀的藥物:降血鉀利尿劑、刺激性瀉藥、靜脈用兩性霉素B、糖皮質激素、替可克肽。應糾正低血鉀。精神鎮靜類藥物,例如匹莫齊特、氟哌啶醇;丙咪嗪抗抑郁劑;鋰。需慎重考慮的聯合用藥:CNS抑制劑,包括阿 片類麻醉藥、止痛藥、H1抗組胺鎮靜劑、巴比妥類、苯二氮卓類和其他抗焦慮劑、可樂定和衍生物。抗高血壓藥物和其他降血壓藥物。 |
【規格】 | 20片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20113231 |
【生產企業】 |
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齊魯制藥是中國大型綜合性現代化制藥企業,公司堅持以維護人類健康為宗旨,以滿足社會需求為己任,以先進的科學技術為依托,致力于研制開發治療常見病、多發病及其它多種嚴重危害人類健康疾病的藥物。經過半個多世紀的錘煉與積累,齊魯人用“關愛生命、嗬護健康”的理念,無與倫比的產品質量在激...
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