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勃林格翰藥業

泰畢全 達比加群酯膠囊
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處方藥 醫保乙類

泰畢全 達比加群酯膠囊

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

生產企業:上海勃林格殷格翰藥業有限公司

通用名稱:達比加群酯膠囊

品牌名稱:泰畢全

批準文號:國藥準字J20171036(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量:用水送服,餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。特殊人群:1.存在出血風險的患者下面列出了增加出血風險的因素:如,年齡75歲,中度腎功能不全[肌酐清除率(CrCL)30~50ml/min],或接受強效P-糖蛋白(P-gp)抑制劑聯合治療(參見【藥代動力學】中的特殊人群),抗血小板藥物聯合治療或之前曾發生胃腸道出血(參見【注意事項】)等。對于存在上述一種或多種風險因素的患者,醫生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。其余請詳見說明書。

功能主治: 房顫

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

泰畢全 達比加群酯膠囊-說明書

內容
介紹
泰畢全 達比加群酯膠囊的主要功效與作用是什么?泰畢全 達比加群酯膠囊主要用于對房顫等的治療;泰畢全 達比加群酯膠囊主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為達比加群酯?;瘜W名稱:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S分子量:723.86;泰畢全 達比加群酯膠囊用法用量:用水送服,餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。特殊人群:1.存在出血風險的患者下面列出了增加出血風險的因素:如,年齡75歲,中度腎功能不全[肌酐清除率(CrCL)30~50ml/min],或接受強效P-糖蛋白(P-gp)抑制劑聯合治療(參見【藥代動力學】中的特殊人群),抗血小板藥物聯合治療或之前曾發生胃腸道出血(參見【注意事項】)等。對于存在上述一種或多種風險因素的患者,醫生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。其余請詳見說明書;更多詳細內容請查看下方泰畢全 達比加群酯膠囊詳細說明書。

主要成份:本品主要成份為達比加群酯?;瘜W名稱:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S分子量:723.86

用法用量:用水送服,餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。特殊人群:1.存在出血風險的患者下面列出了增加出血風險的因素:如,年齡75歲,中度腎功能不全[肌酐清除率(CrCL)30~50ml/min],或接受強效P-糖蛋白(P-gp)抑制劑聯合治療(參見【藥代動力學】中的特殊人群),抗血小板藥物聯合治療或之前曾發生胃腸道出血(參見【注意事項】)等。對于存在上述一種或多種風險因素的患者,醫生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。其余請詳見說明書。

規格:10粒/盒

詳細說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

請仔細閱讀以泰畢全 達比加群酯膠囊說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。

【通用名稱】

達比加群酯膠囊

【藥品名稱】

泰畢全 達比加群酯膠囊

【主要成份】

本品主要成份為達比加群酯。化學名稱:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S分子量:723.86

【功能主治】

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

【用法用量】

用水送服,餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。特殊人群:1.存在出血風險的患者下面列出了增加出血風險的因素:如,年齡75歲,中度腎功能不全[肌酐清除率(CrCL)30~50ml/min],或接受強效P-糖蛋白(P-gp)抑制劑聯合治療(參見【藥代動力學】中的特殊人群),抗血小板藥物聯合治療或之前曾發生胃腸道出血(參見【注意事項】)等。對于存在上述一種或多種風險因素的患者,醫生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。其余請詳見說明書。

【不良反應】

在考察達比加群酯在房顫患者中和SEE的效果的關鍵研究中,共計12,042例患者接受達比加群酯治療,6,059例患者接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預防的房顫患者(長期治療時間最長達3年)出現不良反應。最常報告的不良反應是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預防治療的房顫患者發生不同程度的出血。雖然臨床試驗中發生頻率很低,但大出血或嚴重出血仍有可能發生,任何位置出血有可能導致殘疾、危及生命或致命性結果。

【注意事項】

肝功能不全:房顫相關性卒中和SEE預防的臨床試驗中排除了肝酶增高≥2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經驗,所以不推薦該人群使用本品。 出血風險:與其他所有抗凝藥物一樣,出血風險增高時,應謹慎使用達比加群酯。在接受達比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發生出血。如果出現難以解釋的血紅蛋白和/或紅細胞壓積的下降,應注意尋找出血部位。 以下因素與達比加群血藥濃度增高有關:腎功能下降(CrCL 30~50ml/min)、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯合使用強效P-gp抑制劑(如:胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米)(參見

【相互作用】

)的這些情況下。·有預期會影響存活時間的肝功能不全或肝病。·聯合使用環孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑、他克莫司和決奈達?。▍⒁?/p>

【規格】

10粒/盒

【批準文號】

國藥準字J20171036

【生產企業】

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

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上海勃林格殷格翰藥業有限公司

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勃林格殷格翰是目前世界上**、**成功的私人擁有的制藥集團。自1885年成立至今,家族擁有的勃林格殷格翰一直致力于研發、生產和營銷創新的藥品。我們的主要業務包括處方藥,消費自主保健藥品,生物制藥及動物保健。經過百年的發展,勃林格殷格翰的足跡從德國萊茵河畔延伸向全球40多個國...

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