樂普藥業(yè)
硫酸氫氯吡格雷片
用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 ·急性冠脈綜合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)用,可合并在溶栓治療中使用。
生產企業(yè):樂普藥業(yè)股份有限公司
通用名稱:硫酸氫氯吡格雷片
批準文號:國藥準字H20123116(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:。
功能主治: 心肌梗死 急性冠脈綜合征 動脈粥樣硬化 不穩(wěn)定性心絞痛
硫酸氫氯吡格雷片-說明書
介紹
主要成份:硫酸氫氯吡格雷片
用法用量:。
性狀:本品為白色或類白色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
規(guī)格:7片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以硫酸氫氯吡格雷片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 硫酸氫氯吡格雷片 |
【藥品名稱】 | 硫酸氫氯吡格雷片 |
【主要成份】 | 硫酸氫氯吡格雷片 |
【功能主治】 | 用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 ·急性冠脈綜合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)用,可合并在溶栓治療中使用。 |
【用法用量】 | 。 |
【性狀】 | 本品為白色或類白色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。 |
【不良反應】 | 臨床研究經(jīng)驗:已在42,000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。包括了在CAPRIE,CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應數(shù)據(jù)。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關。 從國外臨床研究中,發(fā)生率≥0.1%的不良反應,所有嚴重的及與該藥物相關的不良反應在下面按照世界衛(wèi)生組織分類列出。不良反應的發(fā)生率定義為:常見(>1/100,10);不常見(>1/1,000,100);罕見(>1/10,000,<1/1,000)。 在每個頻率分組中,不良反應影響按照其嚴重程度遞減排序。 中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)異常: —不常見:頭痛、頭昏和感覺異常 —罕見:眩暈 胃腸道系統(tǒng)異常: —常見:腹瀉、腹痛和消化不良 —不常見:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣。 血小板、出血和凝血異常: —不常見:出血時間延長和血小板減少 皮膚和附屬器異常: —不常見:皮疹和瘙癢 白細胞和RES(網(wǎng)狀內皮系統(tǒng))異常: —不常見:白細胞減少、嗜中性粒細胞減少和嗜酸性粒細胞增多 上市后經(jīng)驗: 上市后報告中:出血為最常見的不良反應,并且最多的是發(fā)生在治療開始的第一個月內。 出血:報道有些出血患者伴有致死性后果(特別是顱內、胃腸道和腹膜后出血);嚴重皮膚出血(紫癜)、肌肉骨骼出血(關節(jié)積血、血腫)、眼睛出血(結膜、眼內、視網(wǎng)膜)、鼻出血、呼吸道出血(咯血、肺出血)、血尿和手術傷口出血均已有報道;已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林,或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起嚴重出血的報道。 上市后報告中已有以下不良反應被報道?!胺浅:币姟敝赴l(fā)生率<1/10000。在每個頻率分組中,不良反應按照其嚴重程度遞減排序。 血液和淋巴系統(tǒng)異常: —非常罕見:血栓性血小板減少性紫癜(TTP)(1/200000),嚴重的血小板減少癥(血小板計數(shù)≤30×109/L)、粒細胞減少、粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血/全血細胞減少癥和貧血。 免疫系統(tǒng)異常: —非常罕見:過敏反應,血清病 精神異常: —非常罕見:意識混亂、幻覺 神經(jīng)系統(tǒng)異常: —非常罕見:味覺紊亂 血管異常: —非常罕見:脈管炎、低血壓 呼吸、胸、縱隔異常: —非常罕見:支氣管痙攣、間質性肺炎 胃腸道異常: —非常罕見:胰腺炎、結腸炎(包括潰瘍性或淋巴細胞性結腸炎)、口腔炎 肝膽異常: —非常罕見:急性肝衰竭、肝炎。 皮膚和皮下組織異常: —非常罕見:血管(神經(jīng)性)水腫、發(fā)泡性皮炎(多形性紅斑)、紅斑疹、蕁麻疹、濕疹、扁平苔癬。 骨骼肌、結締組織和骨異常: —非常罕見:關節(jié)疼痛、關節(jié)炎、肌痛 腎和尿道異常: —非常罕見:腎小球腎炎。 一般情況: —非常罕見:發(fā)熱。 實驗室檢查: —非常罕見:肝功能試驗異常,血肌酐水平增高 |
【用藥禁忌】 | 1.對活性物質或本品任一成分過敏 ;2.嚴重的肝臟損害 ;3.活動性病理性出血,如消化性潰瘍或顱內出血?!?.哺乳。 |
【注意事項】 | 由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀,就應立即進行血細胞計數(shù)和/或其它適當?shù)臋z查。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾?。ㄌ貏e是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。應告訴患者,當他們服用氯吡格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。 應用氯吡格雷后極少出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜(TTP),有時在用藥后短時間內出現(xiàn)。其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血,伴有神經(jīng)學表現(xiàn)、腎功能損害或發(fā)熱。TTP可能威脅病人的生命,需要立即采取血漿置換等緊急治療。 因缺乏有關研究數(shù)據(jù),急性缺血性卒中(7天之內)患者不推薦使用氯吡格雷。 腎功能損害患者應用氯吡格雷的經(jīng)驗有限,所以,這些患者應慎用氯吡格雷。 對于可能有出血傾向的中度肝臟疾病患者,由于對這類病人使用氯吡格雷的經(jīng)驗有限,因此在這類患者中應慎用氯吡格雷。 患有罕見的遺傳性疾病—半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不應使用此藥。 服用氯吡格雷后,未見對駕駛或機械操作產生影響。 |
【相互作用】 | 華法林:因能增加出血強度,不提倡氯吡格雷與華法林合用。 糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑:在外傷、外科手術或其它有出血傾向并使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑的病人,慎用氯吡格雷。 乙酰水楊酸(阿司匹林):阿司匹林不改變氯吡格雷對由ADP誘導的血小板聚集的抑制作用,但氯吡格雷增強阿司匹林對膠原誘導的血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷與阿司匹林之間可能存在藥效學相互作用,使出血危險性增加,所以,兩藥合用時應注意觀察。然而,已有氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)用一年以上者。 肝素:在健康志愿者進行的研究顯示,氯吡格雷不改變肝素對凝血的作用。合用肝素不影響氯吡格雷對血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷與肝素之間可能存在藥效學相互作用,使出血危險性增加,所以,兩藥合用時應注意觀察。 溶栓藥物:在急性心肌梗死的病人中,對氯吡格雷與纖維蛋白特異性或非特異性的溶栓劑和肝素聯(lián)合用藥的安全性進行了評價。臨床出血的發(fā)生率與溶栓劑、肝素和阿司匹林聯(lián)合用藥者相似。 非甾體抗炎劑(NSAIDs):在健康志愿者進行的臨床試驗中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究,所以,是否同所 |
【貯藏條件】 | 遮光、密封、在干燥處保存。 |
【規(guī)格】 | 7片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20123116 |
【生產企業(yè)】 |
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樂普藥業(yè)股份有限公司,位于項城市產業(yè)集聚區(qū)內,是樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司(“樂普醫(yī)療”)的全資子公司。樂普醫(yī)療創(chuàng)立于1999年,2009年在深交所創(chuàng)業(yè)板上市,股票代碼:300003。目前,公司已發(fā)展為業(yè)務范圍覆蓋醫(yī)療器械、藥品、醫(yī)療服務和新型醫(yī)療業(yè)態(tài)四位一體的心血管...
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