立普妥(阿托伐他汀鈣片)是用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風(fēng)的防治的藥物。那么，立普妥有什么作用？功效好不好？

立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風(fēng)的防治。口服后迅速吸收，1-2小時內(nèi)達到最大血漿濃度，吸收程度隨口服劑量的增加而成正比例地增加。絕對生物利用度約為12%，抑制HMG-CoA還原酶的全身利用度約為30%。無論是否與食物同時服用或在一天中無論何時服用，其降低血漿LDL-C的效果都相似。阿托伐他汀及其代謝產(chǎn)物通過肝臟和/或肝外途徑代謝后主要經(jīng)膽汁排除。其平均血漿清除半衰期為14小時，因活性代謝產(chǎn)物的作用，其對HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期達20-30小時。

立普妥的效果大致分為以下兩種：

(1)藥理作用：立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。

(2)藥代動力學(xué)：立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)口服吸收良好，因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)在肝臟經(jīng)細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時，但由于其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時。立普妥降血脂藥物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)蛋白結(jié)合率為98%，大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。

立普妥的治療效果是相當(dāng)不錯的，立普妥的效果良好，不需要長期服用。致力幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠家價格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:,讓您享受全新購買體驗。祝您健康！