普瑞巴林膠囊為硬膠囊、內容物為白色至類白色粉末。是一種新型γ-氨基丁酸(GABA)受體激動劑,能阻斷電壓依賴性鈣通道,減少神經遞質的釋放,臨床主要用于治療外周神經痛以及輔助性治療局限性部分癲癇發作。那么，普瑞巴林膠囊的藥代動力學是有什么呢？

普瑞巴林膠囊為硬膠囊、內容物為白色至類白色粉末。

普瑞巴林膠囊的主要成份是：普瑞巴林。化學名：(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸分子式：C8H17NO2。分子量：159.23。

普瑞巴林膠囊的哺乳期婦女用藥是：目前尚不清楚普瑞巴林是否經母乳分泌；但是，樂瑞卡可經大鼠的乳汁分泌。因此，不建議在應用普瑞巴林治療期間哺乳。

普瑞巴林膠囊的不良反應是：主要為頭暈、嗜睡、共濟失調、意識模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運動失調、口干、水腫、體重增加及"思維異常"(主要為集中精力困難/注意困難)。參見產品說明書。

普瑞巴林膠囊的藥代動力學是：在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的穩態藥代動力學參數相似。吸收：空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在單劑或多劑給藥后1小時內達血漿峰濃度。據估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且與劑量無關。多劑給藥后，24-48小時內可達穩態。與食物一起服用時，普瑞巴林的吸收速率降低，Cmax降低25-30%，tmax延遲至約2.5小時。但是，普瑞巴林和食物同時服用并不會對普瑞巴林的吸收程度造成有臨床意義的影響。分布：臨床前研究顯示普瑞巴林可以通過小鼠、大鼠和猴的血腦屏障。普瑞巴林可以通過大鼠的胎盤，并可出現在哺乳大鼠的乳汁內。在人體，普瑞巴林口服給藥后的表觀分布容積大約是0.56L/kg。普瑞巴林不與血漿蛋白結合。代謝：普瑞巴林在人體內的代謝可以忽略不計。在給予放射標記的普瑞巴林后，約98%普瑞巴林以原型的形式在尿中回收。普瑞巴林的主要代謝產物-N-甲基化衍生物，也在尿中被發現，占給藥劑量的0.9%。在臨床前研究中，未發現普瑞巴林由S-旋光對映體向R-旋光對映體轉化的消旋作用。排泄：普瑞巴林主要從體循環清除，并以原型藥物的形式經腎臟排泄。普瑞巴林的平均清除半衰期為6.3小時。普瑞巴林血漿清除率和腎臟清除率均與肌酐清除率有直接比例關系。對于伴有腎功能減退或正在接受血液透析治療的患者，有必要調整劑量。線性/非線性：在推薦的每日給藥劑量范圍內，普瑞巴林的藥代動力學呈線性。個體間普瑞巴林的藥代動力學變異性較小（<20%）。多次給藥的藥代動力學可根據單次給藥的數據推測。因此，無須常規監測普瑞巴林的血漿濃度。

普瑞巴林膠囊的有效期：36個月。