鹽酸氮卓斯汀片為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色或類白色。對鹽酸氮卓斯汀過敏者禁用。那么，鹽酸氮卓斯汀片與其它神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制藥物合用會(huì)怎樣呢？

鹽酸氮卓斯汀片的代謝產(chǎn)物為脫甲氮卓斯汀，鹽酸氮卓斯汀片服用約有75%從糞便排出，其中＜10%的鹽酸氮卓斯汀以原型排除。鹽酸氮卓斯汀片口服給藥的半衰期為22小時(shí)，鹽酸氮卓斯汀片代謝產(chǎn)物脫甲氮卓斯汀半衰期為54小時(shí)。鹽酸氮卓斯汀片口服其活性主要分布在外周器官，穩(wěn)態(tài)分布容積為14.5L/kg，鹽酸氮卓斯汀片的體外實(shí)驗(yàn)表明，鹽酸氮卓斯汀片和其代謝產(chǎn)物脫甲氮卓斯汀與血漿蛋白的結(jié)合率分別為88%和97%。

鹽酸氮卓斯汀片口服給藥受試者的年齡、性別、肝是否受損，均不影響藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。鹽酸氮卓斯汀片對腎功能不全者(肌酐清除率＜50ml/min)，鹽酸氮卓斯汀片口服給藥后最大血藥濃度和生物利用度，高于正常患者，達(dá)到最大血藥濃度時(shí)間未變。鹽酸氮卓斯汀片口服吸收較充分，人單次口服4mg，鹽酸氮卓斯汀片吸收后4.2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值3μg/L，鹽酸氮卓斯汀片每日服2次，鹽酸氮卓斯汀片與單次用藥相比，鹽酸氮卓斯汀片的血藥濃度提前達(dá)峰值，鹽酸氮卓斯汀片峰值為10μg/L，絕對生物利用度＞80%。

鹽酸氮卓斯汀片與酒精或其它神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制藥物同時(shí)服用，會(huì)加重神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制，導(dǎo)致眩暈、嗜睡、因此應(yīng)避免同時(shí)服用。

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