卡左雙多巴控釋片

息寧 卡左雙多巴控釋片

本品主要成份為卡比多巴50毫克和左旋多巴200毫克。

本品用于原發性帕金森氏病、腦炎后帕金森氏綜合征、癥狀性帕金森氏綜合征(一氧化碳或錳中毒)、服用含吡多辛(維生素B6)的維生素制劑的帕金森氏病或帕金森氏綜合征的病人、對以前用過左旋多巴/脫羧酶抑制劑復方制劑或單用左旋多巴治療有劑末惡化(“漸弱”現象)，峰劑量運動障礙，運動不能等特征的運動失調，或有類似短時間運動障礙現象的患者，可減少“關”的時間。

1.本品的日劑量須謹慎調整確定。調整劑量期間應對患者進行嚴密監護，尤其要注意惡心或異常的不自主運動包括：運動障礙，舞蹈病和肌張力失常的出現或加重。2.本品50毫克/200毫克可整片或半片服用，本品25毫克/100毫克只可整片服用。此服法可維持藥片控釋釋放特性，不能咀嚼和碾碎藥片。3.服用本品時，除左旋多巴外還可繼續服用的其它標準抗帕金森氏病藥物，但需調整劑量。4.因卡比多巴能夠防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆轉，因此，本品可用于接受吡多辛補充治療的患者。5.起始劑量：(1)未接受過左旋多巴治療的患者：①本品25毫克/100毫克是特別為從未接受過左旋多巴治療的早期患者而設計的，也可用來輔助服用本品50毫克/200毫克的患者進行劑量調整。②本品25毫克/100毫克的推薦起始劑量為每天2次，每次1片。③對需要較多左旋多巴的患者，本品25毫克/100毫克每天1-4片，分兩次服用，一般耐受良好。④本品50毫克/200毫克在適當時亦可作起始治療使用。⑤本品50毫克/200毫克的推薦起始劑量為每天2至3次，每次1片。⑥左旋多巴的起始劑量每天不可高于600毫克或服藥間隔時間不短于6小時。(2)正在使用傳統左旋多巴/脫羧酶抑制劑復方制劑治療的患者：①本品50毫克/200亳克的劑量應先調整到使左旋多巴的每天供給量比原先多約10%，盡管根據臨床療效，左旋多巴的劑量可能需要增加30% (見用法用量，劑量調整)。②白天本品50毫克/200毫克的服藥間隔應為4至8小時。(見臨床藥理學，藥代動力學)。③本品50毫克/200毫克替代傳統左旋多巴/脫羧酶抑制劑復方制劑的服藥指南見下表：④當劑量調整所需的梯度為100毫克時．可以服用本品25毫克/100毫克，同時該規格也可替代半片本品50毫克/200毫克使用。(3)正單用左旋多巴治療的患者：開始服用本品50毫克/200毫克前，必須已停用左旋多巴8小時或以上，輕至中度疾病患者，本品50毫克/200毫克的推薦起始劑量是每日2或3次，每次1片。6.劑量調整：(1)開始治療時，可根據治療效果調整劑量和服藥間隔。大多數病人的適宜劑量本品50毫克/200毫克每日2-8片，分數次服用。白天服藥間隔為4至12小時。也有過使用較大劑量 (多達12片) 和縮短服藥間隔 (少于4小時) 的情況，但通常不建議使用。(2)當本品50毫克/200毫克的服藥間隔小于4小時或分次服藥劑量不等時，建議每天的最后一劑給予較小的劑量。某些患者早晨服用第一劑本品后的起效時間比普通片常要延遲一小時。(3)建議每次劑量調整之間的間隔時間不少于3天。7.維持量：(1)由于帕金森氏病是進行性的，建議定期作臨床評估并按需調整本品的服藥方案。(2)加用其它抗帕金森氏病的藥物：:抗膽堿能制劑、多巴胺激動劑和金剛烷胺可與本品同時服用。當合并使用這些藥物用于強化本品治療方案時，本品需要進行劑量調整。(3)對部分病情進展的患者，如需要在白天較短的時間內增加左旋多巴的量，卡左雙多巴片10毫克/100毫克或25毫克/100毫克 (半片或一半) 可加入卡左雙多巴控釋片的服藥方案中。8.中止治療：(1)如果需要突然減少或中斷服用本品，應嚴密觀察患者，特別對正在服用抗精神病藥物的患者 (見注意事項)。(2)如果患者需要進行全身麻醉，只要允許患者口服藥物，就可繼續使用本品。若暫時中斷了治療，患者一旦能夠口服藥物，應立即給予常用劑量。

本品為桃色橢圓形片。

在中至重度運動失調患者的臨床對照試驗中，本品未產生控釋制劑特有的不良反應。最常見的不良反應是運動障礙(一種異常的不自主運動)。由于“開”時間(有時伴隨運動障礙)取代了“關”時間(本品可減少該時間)，使用本品運動障礙發生率稍高于普通片。其它較常見的不良反應(2％以上)有:惡心、幻覺、精神錯亂、頭暈、舞蹈病和口干。較少出現的不良反應(1-2％)有:夢異常、肌張力障礙、嗜睡、失眠、抑郁、虛弱、嘔吐和厭食。臨床研究和上市后報告的其它不良反應還有:全身性:胸痛，暈厥。心血管:心悸，體位性效應包括低血壓發作。胃腸道:便秘，腹瀉，消化不良，胃腸道疼痛，深色唾液。過敏癥:血管(神經)性水腫，風疹，搔癢癥。代謝:體重減輕。神經/精神系統:抗精神病藥惡性綜合征(見注意事項)，激動，焦慮，大腦反應性下降，感覺異常，定向力障礙，疲勞，頭痛，錐體外系和運動障礙，跌倒，步態異常，肌痙攣，開-關現象，性欲增加，精神病發作包括妄想和類偏執狂觀念作用。在藥品上市應用中，罕見病人由于使用左旋多巴和/或多巴胺受體激動劑而出現病態性或強迫性賭博。呼吸系統:呼吸困難。皮膚:面部潮紅，脫發，皮疹，深色汗。特殊感覺:視覺模糊。泌尿生殖系統:深色尿。左旋多巴或復方左旋多巴/卡比多巴制劑及本品的其它已報告過的或潛在的不良反應:心血管系統:心律不齊、高血壓、靜脈炎。胃腸道:口苦、流涎、吞咽困難、磨牙癥、呃逆、胃腸道出血，腹脹、舌灼燒感，十二指腸潰瘍發展。血液系統:白細胞減少癥，溶血和非溶血性貧血，血小板減少癥，粒細胞缺乏癥。神經/精神系統:共濟失調、麻木、手顫加劇、肌肉抽搐、瞼痙攣、牙關緊閉，誘發潛伏的霍默氏(Homers)綜合征，欣快感和癡呆，抑郁伴自殺傾向。皮膚:多汗。特殊感覺:復視、瞳孔放大，眼球轉動危象。泌尿生殖系統:尿潴留、尿失禁、陰莖異常勃起。其它:體重增加，水腫，虛弱、衰弱、聲音嘶啞、全身不適、熱反射、刺激感、異常呼吸方式、抗精神病藥惡性綜合征、惡性黑色素瘤(見禁忌癥)，Henoch-Schonlein氏紫癜。有驚厥發生，但與左旋多巴或復方卡比多巴/左旋多巴的關系尚未確定。實驗室檢查:已經報告的實驗室檢查有異常的是:肌酐，尿酸，堿性磷酸酶，SGOT(AST)，SGPT(ALT)，乳酸脫氫酶，膽紅素、血尿素氮和Coombs試驗。也有報道出現血紅蛋白和血細胞比容減少，血糖和白細胞增加，菌尿和血尿。卡比多巴/左旋多巴復方制劑可造成測定酮尿的尿酮體試紙測試呈假陽性反應，即使煮沸尿標本仍會出現此反應。采用葡萄糖氧化酶法測定尿糖時可出現假陰性。

正在接受左旋多巴單一治療的患者，必須在停用左旋多巴至少8小時后，才可開始服用本品治療(如果服用緩釋的左旋多巴，至少應停藥達12小時)。以前使用單一左旋多巴治療的患者可能會出現運動障礙，因為卡比多巴使更多的左旋多巴進入腦內，因而生成更多的多巴胺。出現運動障礙時，應減少劑量。與左旋多巴一樣，本品可能導致不自主運動和精神障礙。目前認為這是由于服用左旋多巴后增加了腦內多巴胺水平的結果。這時需要減少用量。應細致觀察所有患者，以防發生伴有自殺傾向的抑郁。既往或當前有精神病史的患者，治療時更應謹慎。有嚴重心血管疾病、肺部疾病、支氣管哮喘。腎病、肝病、內分泌疾病、以及消化系統潰瘍史或驚厥病史的患者應慎用本品。患有房性、結性或室性心律失常，近期有心肌梗塞史的患者應慎用本品。對這些患者，應進行心功能監測，尤其在初始服藥和劑量調整時要嚴密監護。慢性廣角型青光眼患者應慎用本品，治療期間應很好地控制眼內壓及注意眼內壓的變化。突然停用抗帕金森氏病藥物時，可出現抗精神病藥惡性綜合征癥候群如：肌肉強直、體溫升高、精神變化和血清肌酸磷酸激酶水平升高等。因此突然減少或停用復方卡比多巴/左旋多巴制劑時應對病人進行嚴密監護，尤其是接受抗精神病藥物治療的患者。本品不適用于治療藥源性錐體外系癥狀。長期治療時，應對肝、造血系統。心血管系統及腎功能進行定期檢查。黑色素瘤：流行病學研究顯示，帕金森氏病人患黑色素瘤的風險高于一般人群(大約為2-6倍)。帕金森氏病人患黑色素瘤的高風險是否與疾病本身或其他因素如治療藥物有關，目前尚不清楚。鑒于上述原因，病人和處方者被建議在使用息寧治療任何適應癥時，需定期監測黑色素瘤的發生。事實上，定期的皮膚檢查應該由具有專業資質的醫生來進行(例如：皮膚科醫生)。病理性賭博，性欲亢進和性欲增高，在接受多巴胺激動劑治療的帕金森氏病人中已有報道。

下列藥物與本品同時使用時應謹慎服藥：抗高血壓藥：服用某些降壓藥的患者，在同時服用左旋多巴/脫羧酶抑制劑復方制劑時可出現癥狀性體位性低血壓。因此，開始服用本品治療時，需調整降壓藥的劑量。抗抑郁藥：三環類抗郁藥與卡比多巴/左旋多巴制劑合用時，罕見諸如高血壓和運動障礙等不良反應的報道。對服用單胺氧化酶抑制劑的患者，見禁忌。鐵：研究表明，卡比多巴和/或左旋多巴與硫酸亞鐵或葡萄糖酸亞鐵同服，會降低其生物利用度。其它藥物：多巴胺D2受體拮抗劑(如：酚噻嗪類，丁酰苯類和利培酮)和異煙肼可降低左旋多巴的療效。有報道苯妥英和罌粟堿可逆轉左旋多巴對帕金森氏病的療效。服用這些藥物的病人同時使用本品時，應仔細觀察其是否有療效降低。司來吉蘭和卡比多巴/左旋多巴同時用藥可能會產生嚴重的直立性低血壓，單用卡比多巴/左旋多巴制劑則不會有此不良反應(見禁忌)。

國藥準字J20120053

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