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北??党舍t(yī)藥

海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液
海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液
處方藥

海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液

用于確診的黏多糖貯積癥Ⅱ型(MPS Ⅱ,亨特綜合征)患者的酶替代治療。本品尚未在38個月齡以下兒童中開展臨床試驗。

生產(chǎn)企業(yè):北??党?北京)醫(yī)藥科技有限公司

通用名稱:艾度硫酸酯酶β注射液

品牌名稱:海芮思

批準文號:國藥準字SJ20200022(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:1.推薦劑量 Hunterase的推薦劑量方案為0.5mg/kg體重,每周一次靜脈輸注。Hunterase是一種靜脈注射濃縮液,使用前須采用100 mL 0.9%氯化鈉注射液稀釋。每瓶Hunterase含2.0 mg/mL艾度硫酸酯酶β蛋白溶液(6.0 mg),可抽取體積為3.0 mL,僅供一次性使用。 建議使用配備0.2微米(um)過濾器的輸液器。 應(yīng)在1-3小時內(nèi)完成總體積輸注。如果發(fā)生輸液反應(yīng),患者可能需要延長輸注時間,但是,輸注時間不應(yīng)超過8小時。在輸注開始前15分鐘內(nèi),初始輸注速率應(yīng)為8 mL/hr。如果輸注的耐受性良好,可每15分鐘增加8 mL/hr,以在規(guī)定時間內(nèi)給予全部藥液量。但是,輸注速率不得超過100 mL/hr。如果發(fā)生輸液反應(yīng),根據(jù)臨床判斷,可以減慢輸注速率和/或暫停輸注,或停止輸注。Hunterase不應(yīng)在輸液管內(nèi)與其他產(chǎn)品同時進行輸注。 2.制備和給藥說明 使用無菌技術(shù),Hunterase應(yīng)由專業(yè)醫(yī)護人員進行制備和給藥。 根據(jù)患者的體重和0.5mg/kg推薦劑量確定應(yīng)給予的Hunterase總體積和所需藥瓶數(shù)量。 患者體重(kg) x0.5 mg/kg Hunterase ÷2 mg/mL= Hunterase總體積(mL) Hunterase總體積(mL) ÷3mL/瓶= (藥瓶)總數(shù) (四舍五入以確定應(yīng)抽取的Hunterase總體積所需的整瓶數(shù)量。) 目視檢查每個小瓶。Hunterase 是-種澄清至輕微乳光、無色溶液。如果小瓶內(nèi)溶液存在變色情況或顆粒物質(zhì),請勿使用該溶液。請勿搖晃Hunterase. 使用100 mL 0.9%氯化鈉注射液稀釋計算的Hunterase 總體積。稀釋后,應(yīng)輕輕混合輸液袋內(nèi)的溶液,但勿搖晃。如果稀釋溶液在制備后8小時內(nèi)未使用或冷藏,則應(yīng)將其丟棄。稀釋溶液可在冷藏條件下最長儲存48小時。

功能主治: 黏多糖貯積癥Ⅱ型 黏多糖貯積癥 亨特綜合征

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

海芮思 艾度硫酸酯酶β注射液-視頻科普

寶寶可以做腺樣體切除術(shù)嗎

寶寶可以做腺樣體切除術(shù)嗎

寶寶能否做腺樣體切除手術(shù),主要考慮年齡因素,一般3~7歲的寶寶基本可耐受手術(shù),可以做腺樣體切除術(shù)。 腺樣體肥大的治療包括保守治療和手術(shù)治療。對于年齡3歲以內(nèi)、癥狀較輕的患兒,可采取保守治療,如用生理鹽水沖洗鼻腔,采用抗感染藥物治療等。保守治療無效的患兒,建議做腺樣體切除手術(shù),手術(shù)最佳時期為3~7歲。 如果患兒為男性,有反復(fù)扁桃體炎、呼吸道感染、中耳炎等病史,伴有面目粗陋、打鼾、阻塞性睡眠呼吸暫停等表現(xiàn),則高度懷疑是黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議進行尿黏多糖顆粒檢測和酶學(xué)檢測,確診后及早使用酶替代治療藥物。
鞏純秀 鞏純秀 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌遺傳代謝科 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 三甲
小孩語言智力發(fā)育遲緩怎么治療

小孩語言智力發(fā)育遲緩怎么治療

小孩語言智力發(fā)育遲緩的病因較多,治療方法也不相同。 一、腦癱,主要表現(xiàn)是運動功能障礙。目前尚無有效治療方法,以康復(fù)訓(xùn)練為主;還可以對癥使用藥物治療,如抗癲癇藥物等。 二、唐氏綜合征,主要表現(xiàn)為智力發(fā)育障礙、生長發(fā)育緩慢。目前沒有有效的治療方法,應(yīng)對患兒進行長期耐心的教育,訓(xùn)練其掌握一定的工作和生活技能。 三、黏多糖貯積癥Ⅱ型,是一種罕見遺傳代謝病。當(dāng)累及神經(jīng)系統(tǒng)時,會出現(xiàn)智力低下、發(fā)育遲緩等癥狀;還常伴有頭大、濃眉、寬鼻等癥狀。應(yīng)盡早進行尿黏多糖顆粒檢測和酶學(xué)檢測。明確診斷后使用酶替代治療藥物。
鞏純秀 鞏純秀 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌遺傳代謝科 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 三甲
小兒面部粗陋是怎么回事

小兒面部粗陋是怎么回事

小兒面部粗陋一般有兩種說法: 第一種是單純覺得小孩五官長相不好看,通常與遺傳有關(guān),不影響身體健康、生長發(fā)育和壽命。 第二種是疾病面容,屬于病理性改變。表現(xiàn)為頭大、前額突出、眉毛濃密、鼻梁低平、牙齦厚、短頸等。 如果家長發(fā)現(xiàn)孩子越長越丑,有上述表現(xiàn),且既往經(jīng)常發(fā)生呼吸道感染、扁桃體感染等,還可能出現(xiàn)打鼾、聽力下降、發(fā)育遲緩等癥狀,應(yīng)高度懷疑患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。應(yīng)及時就醫(yī),通過做尿黏多糖顆粒和酶學(xué)檢測確診。臨床上對該病常用的治療方法有酶替代療法。
鞏純秀 鞏純秀 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌遺傳代謝科 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 三甲
小男孩反復(fù)疝氣怎么辦

小男孩反復(fù)疝氣怎么辦

發(fā)生反復(fù)疝氣,可依據(jù)患兒的自身狀況,采取不同的治療方法。 疝氣復(fù)發(fā)程度相對較輕,患兒身體狀況較差,一般建議患兒佩戴疝帶局部加壓,避免疝內(nèi)容物反復(fù)突出于體表,同時叮囑患兒避免過度用力?;純荷眢w狀況較好,心肺功能良好,無手術(shù)禁忌,一般建議手術(shù)治療,考慮傳統(tǒng)的無張力疝修補術(shù)。 但是,如果小男孩出現(xiàn)反復(fù)疝氣的同時,還比同齡孩子身材矮小、面部粗陋,同時伴有肝脾腫大、聽力下降等癥狀,可能與黏多糖貯積癥Ⅱ型有關(guān)。一定及早進行尿黏多糖顆粒檢測和酶學(xué)檢測,明確診斷。臨床治療以酶替代療法為主。
鞏純秀 鞏純秀 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌遺傳代謝科 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 三甲
引起嬰兒反復(fù)肚臍疝氣的原因

引起嬰兒反復(fù)肚臍疝氣的原因

肚臍疝氣又稱為臍疝。新生兒臍疝的發(fā)生原因包括: 一、先天性臍疝:是由于胚胎早期脫出的腸曲未完全回縮到腹腔內(nèi)造成,通常在新生兒出生時即可被發(fā)現(xiàn)。 二、臍周組織不夠堅韌、各組織互相黏連不牢。 三、患有特殊疾病:如男性新生兒反復(fù)出現(xiàn)臍疝,可能與黏多糖貯積癥Ⅱ型有關(guān)。對于黏多糖貯積癥Ⅱ型高度懷疑者,應(yīng)及時就診,做尿黏多糖檢測和酶學(xué)檢測,如果檢查結(jié)果為陽性,可明確診斷。臨床常用的治療方法有酶替代療法,安全性和長期療效都得到了廣泛人群認證。
鞏純秀 鞏純秀 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌遺傳代謝科 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 三甲
嬰兒蒙古斑是怎么形成的

嬰兒蒙古斑是怎么形成的

蒙古斑是一種先天性皮膚黑色素細胞增生癥,形成原因與遺傳因素有關(guān)。正常大多數(shù)在一歲后開始逐漸消退,在童年時期消失,廣泛異常分布的蒙古斑在黏多糖貯積癥Ⅱ型患者中可經(jīng)常見到。 黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見病,屬于X連鎖隱性遺傳病。除皮膚出現(xiàn)大片蒙古斑,還會出現(xiàn)面目粗陋、生長發(fā)育遲緩、疝氣、復(fù)發(fā)性中耳炎等表現(xiàn)。 如果嬰兒出現(xiàn)蒙古斑的同時,還存在以上某些癥狀,要及時去醫(yī)院就診,進行尿黏多糖顆粒檢測和酶學(xué)檢測。如果確診為黏多糖貯積癥Ⅱ型,需盡快接受治療。
鞏純秀 鞏純秀 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌遺傳代謝科 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 三甲
小孩肝大是什么原因引起的

小孩肝大是什么原因引起的

肝大又稱為肝腫大。小孩出現(xiàn)肝腫大的原因有很多,分為生理性因素和病理性因素: 一、生理性因素:新生兒的肝細胞及肝小葉分化不全,血管豐富,容易出現(xiàn)淤血性腫大。 二、病理性因素:常見的有肝炎、肝臟腫瘤、膽道閉鎖、膽管結(jié)石、貧血、各種血液病等。如果患兒除了肝腫大外,還出現(xiàn)了骨骼畸形、關(guān)節(jié)僵硬、疝氣、身材矮小、反復(fù)呼吸道感染、復(fù)發(fā)性中耳炎、聽力下降、蒙古斑等癥狀,則有可能是患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議去兒童醫(yī)院遺傳代謝科就診,通過尿黏多糖顆粒檢測和酶學(xué)檢測明確診斷。
鞏純秀 鞏純秀 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌遺傳代謝科 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 三甲
4歲孩子身高發(fā)育落后怎么辦

4歲孩子身高發(fā)育落后怎么辦

4歲孩子身高發(fā)育落后的原因有很多,主要有營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌疾病及其他遺傳病等,不同病因?qū)е碌纳砀甙l(fā)育落后,治療方法也不相同。 一、營養(yǎng)不良,通常會伴有面黃肌瘦、挑食等癥狀,可以去醫(yī)院進行微量元素等相關(guān)檢查,針對性的補充營養(yǎng)。 二、內(nèi)分泌疾病。生長激素缺乏導(dǎo)致,在醫(yī)生指導(dǎo)下補充激素替代治療;甲狀腺功能低下導(dǎo)致,在醫(yī)生指導(dǎo)下服用改善甲狀腺功能低下的藥物。 三、遺傳疾病:患有黏多糖貯積癥Ⅱ型,這是一種溶酶體酶缺乏導(dǎo)致的遺傳性代謝病,通過尿GAG檢測和酶學(xué)檢測可以明確診斷,臨床上常用酶替代療法治療該病。
陳曉波 陳曉波 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌科 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 三甲
孩子語言發(fā)育遲脾氣大的原因

孩子語言發(fā)育遲脾氣大的原因

語言發(fā)育遲緩又稱為言語和語言障礙,主要與環(huán)境因素、藥物因素及疾病因素有關(guān)。 一、環(huán)境因素:兒童在3歲以前生長的環(huán)境以及與父母之間的有效互動,都對兒童的語言發(fā)育有很大影響。 二、藥物因素:抗生素、利尿藥、抗腫瘤藥若使用不當(dāng),都可能導(dǎo)致感音性耳聾,造成聽力障礙,從而影響語言正常發(fā)育。 三、疾病因素:如腦癱、聽力障礙、智力障礙(唐氏綜合征、黏多糖貯積癥Ⅱ型等)、孤獨癥等多種疾病。其中黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種極為罕見的X連鎖隱性遺傳病,會累及多個器官系統(tǒng),建議及時去醫(yī)院做尿GAG檢測和酶學(xué)檢測,若結(jié)果為陽性,可以用酶替代療法進行治療。
陳曉波 陳曉波 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌科 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 三甲
幼兒踮腳走路是發(fā)育遲緩的表現(xiàn)嗎

幼兒踮腳走路是發(fā)育遲緩的表現(xiàn)嗎

幼兒踮腳走路除了與發(fā)育遲緩有關(guān)外,還可能與幼兒步態(tài)發(fā)展、外傷、不良走路姿勢等原因有關(guān)。 一、幼兒步態(tài)發(fā)展:1歲左右剛學(xué)會走路的孩子,當(dāng)腳尖踮起時,小腿的肌肉會收縮,這是正?,F(xiàn)象。 二、外傷:孩子的腳、腿或髖關(guān)節(jié)有骨折、擦傷等外傷,外傷恢復(fù)后步態(tài)也會恢復(fù)正常。 三、不良走路姿勢:有些孩子會模仿別人或者鴨子等小動物的步態(tài),家長應(yīng)耐心教導(dǎo)。 四、發(fā)育遲緩:各種原因?qū)е碌挠變喊l(fā)育遲緩、造成髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良。 如果家長發(fā)現(xiàn)男性幼兒不僅踮腳走路,還伴有身材矮小、智力低下等情況,應(yīng)高度懷疑是黏多糖貯積癥Ⅱ型。
陳曉波 陳曉波 主任醫(yī)師 內(nèi)分泌科 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 三甲

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