NT檢查和唐篩通過后，大排畸檢查仍有較高通過率。兩項早期篩查主要針對染色體異常風險，而大排畸側重胎兒結構發育評估，兩者檢測目標不同但存在一定關聯性。
1、早期篩查與大排畸的關聯：
NT檢查通過測量胎兒頸項透明層厚度，結合唐篩血清學指標，可初步判斷染色體異常風險。若兩項結果正常，胎兒存在嚴重結構畸形的概率相對較低。大排畸通常在孕20-24周進行，通過超聲系統觀察胎兒各器官發育情況，能檢出80%以上的重大結構異常。
2、需關注的特殊情況：
部分胎兒結構畸形與染色體異常無直接關聯，如先天性心臟病、神經管缺陷等可能單獨發生。孕婦年齡超過35歲、有異常妊娠史或孕期接觸致畸因素時，即使早期篩查通過，仍需重視大排畸檢查。超聲檢查準確性受胎兒體位、羊水量及設備分辨率影響，必要時需復查或進行針對性檢查。
建議保持規律產檢，孕期注意均衡營養攝入，適當補充葉酸和維生素，避免接觸輻射和有毒物質。適度運動如孕婦瑜伽有助于改善血液循環，定期監測血壓和血糖水平。發現胎動異常或陰道出血等情況需及時就醫，遵醫囑完成后續產前診斷項目。
