試管嬰兒技術可通過胚胎植入前遺傳學診斷篩選性別，但我國法律嚴格禁止非醫學需要的胎兒性別選擇。性別篩選僅適用于特定遺傳疾病，如X連鎖隱性遺傳病需選擇女性胚胎規避風險。

1、技術原理：胚胎植入前遺傳學診斷技術可分析胚胎染色體，篩選XY或XX性染色體組合。該技術需在體外受精后第3天提取胚胎細胞進行基因檢測，準確率超過99%，但存在1%誤診風險。

2、法律限制：我國人類輔助生殖技術管理辦法明確規定禁止非醫學指征的性別選擇。違規機構將面臨吊銷執照處罰，實施醫生需承擔刑事責任。僅有紅綠色盲等400余種伴性遺傳病屬于合法篩選范圍。

3、醫學適應癥：X連鎖重癥聯合免疫缺陷、血友病A等疾病男性發病率是女性20倍。此類患者需提供基因檢測報告、家族遺傳病史等完整醫學證明，經生殖醫學倫理委員會審批后方可操作。

4、操作流程：合法性別篩選需經歷遺傳咨詢、基因檢測、促排卵、體外受精、胚胎活檢、基因分析六步。全程需3個月，費用約8-12萬元，涉及生殖科、遺傳科、倫理委員會等多學科協作。

5、倫理爭議：非醫學需求篩選性別可能導致人口性別比失衡。世界衛生組織數據顯示，人為干預使部分國家出生性別比高達115：100，引發適婚年齡人口結構失調等社會問題。

備孕夫婦應保持膳食均衡，每日補充400μg葉酸，適度進行快走、游泳等有氧運動。治療期間需避免接觸雙酚A等環境雌激素，保持規律作息。臨床數據顯示，35歲以下患者單周期活產率達40-50%，但年齡每增加5歲成功率下降10%。建議有遺傳病風險的夫婦在正規生殖醫學中心進行遺傳咨詢，通過三代試管嬰兒技術阻斷致病基因傳遞，而非單純追求性別選擇。