嗎替麥考酚酯分散片的主要成分為嗎替麥考酚酯。用于預防同種腎移植病人的排斥反應，及治療難治性排斥反應。那么，嗎替麥考酚酯分散片的藥物過量是怎樣呢？

嗎替麥考酚酯分散片口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成分MPA。嗎替麥考酚酯分散片口服平均生物利用度為靜脈注射的94％(根據MPA曲線下面積)。嗎替麥考酚酯分散片口服后在循環中測不出MMF。腎移植病人口服MMF，其吸收不受食物影響，但進食后血MPA最大濃度(Cmax)將降低40％。

嗎替麥考酚酯分散片在臨床有效濃度下，97%的MPA與血漿白蛋白結合。嗎替麥考酚酯分散片主要通過葡萄糖醛酸轉移酶，代謝成MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)，嗎替麥考酚酯分散片無藥理活性。

嗎替麥考酚酯分散片代謝以后有極少量MPA(<1％)從尿液排出，嗎替麥考酚酯分散片多數(87％)以MPAG的形式從尿液排出。嗎替麥考酚酯分散片對移植后近期內(<40天)，平均曲線下面積(AUC)和血濃度峰值(Cmax)，比正常志愿者和移植腎功能穩定的病人約低50％。

嗎替麥考酚酯分散片的藥物過量：在人類尚無MMF藥物過量的報道。血透不能清除MPA，當MPA濃度極高時（>100微克/毫升），能清除小部分MPAG。MPA可通過藥物排出增加（如：給予消膽胺）而得到清除。