隆突性皮膚纖維肉瘤的生存期與腫瘤分期、治療方式及個體差異有關，5年生存率可達85%-99%。1、早期發現；2、手術徹底性；3、輔助放療；4、復發監測；5、病理分級。
局限性腫瘤未侵犯深層組織時預后最佳，完整切除后10年生存率超過95%。定期皮膚檢查有助于發現異常增生的斑塊或結節，直徑小于5厘米的病灶治愈率顯著提高。
廣泛切除術需保證3厘米安全切緣，Mohs顯微手術可降低復發風險。腫瘤侵犯筋膜或肌肉層時需擴大切除范圍，術后缺損可能需皮瓣修復。
切緣陽性或高風險患者建議術后放療，劑量50-60Gy分25-30次完成。質子治療可精準靶向瘤床區域，減少對正常組織的輻射損傷。
局部復發多發生在術后2-3年，需每3-6個月進行MRI或超聲檢查。復發灶仍可手術切除，二次手術后5年生存率維持在80%以上。
低度惡性型極少轉移，高度惡性型可能發生肺轉移。CD34免疫組化陽性率與預后相關，纖維肉瘤樣變區域超過50%提示侵襲性強。
患者應保持均衡飲食，增加優質蛋白如魚肉、豆制品攝入，適度進行太極拳、游泳等低沖擊運動。術后瘢痕護理需使用硅酮敷料，避免紫外線直射。心理支持小組有助于緩解焦慮情緒，定期隨訪計劃需嚴格遵醫囑執行。
