著色性干皮病目前無法完全痊愈，但可通過紫外線防護、皮膚病變監測、藥物治療、手術干預、基因治療研究等方式控制病情發展。該病主要由XPA、XPC等基因突變導致DNA修復缺陷引起，表現為光敏感、皮膚干燥、多發皮膚腫瘤等癥狀。

1、紫外線防護：

嚴格避免日光暴露是核心管理措施。患者需使用SPF50+廣譜防曬霜，穿戴防紫外線衣物及寬檐帽，居住環境安裝UV過濾窗膜。陰天或冬季仍需防護，紫外線指數大于3時建議限制戶外活動。

2、皮膚病變監測：

每月需由患者或家屬進行全身皮膚自查，重點關注新發色素斑、疣狀增生或潰瘍灶。每3-6個月接受皮膚科醫生專業檢查，必要時進行皮膚鏡或活檢，早期發現基底細胞癌、鱗狀細胞癌等皮膚腫瘤。

3、藥物治療：

局部應用5-氟尿嘧啶乳膏可治療癌前角化病，口服異維A酸能減少皮膚腫瘤發生率。合并感染時使用莫匹羅星軟膏，皮膚干燥癥狀需長期使用含尿素或乳酸的保濕劑。

4、手術干預：

對已惡變的皮膚腫瘤需采用Mohs顯微描記手術確保徹底切除，較大病灶可能需皮瓣移植修復。激光消融適用于多發性表淺腫瘤，冷凍療法可處理早期癌前病變。

5、基因治療研究：

實驗性T4核酸內切酶V藥膏能部分修復紫外線損傷DNA，干細胞移植尚處于動物實驗階段。患者可關注臨床試驗注冊機構，符合條件的可參與基因編輯或酶替代療法的研究項目。

患者需終身保持低脂高抗氧化飲食，多攝入富含維生素A/C/E的深色蔬果，限制光敏性食物如芹菜、無花果。室內運動推薦游泳、瑜伽等低紫外線暴露項目，外出運動選擇清晨或傍晚。護理重點包括維持室內濕度40%-60%，洗澡水溫不超過37℃，避免使用含酒精或香料的洗護產品。建議加入患者互助組織獲取心理支持，定期進行眼科檢查預防角膜病變。