Turner綜合征可通過生長激素治療、雌激素替代治療、心臟監(jiān)測、心理干預、輔助生殖技術(shù)等方式改善癥狀。Turner綜合征由X染色體缺失或結(jié)構(gòu)異常引起，通常表現(xiàn)為身材矮小、性腺發(fā)育不全、心血管異常、腎臟畸形、學習障礙等癥狀。

身材矮小是Turner綜合征的典型特征，兒童期開始注射重組人生長激素可促進骨骼生長。治療需持續(xù)至骨骺閉合，部分患者成年身高可達150厘米以上。生長激素需配合定期骨齡監(jiān)測，避免過早骨骺閉合影響療效。

卵巢發(fā)育不全導致雌激素缺乏，12-15歲起需逐步補充雌孕激素。戊酸雌二醇、結(jié)合雌激素等藥物可誘導第二性征發(fā)育，維持月經(jīng)周期。長期激素替代需監(jiān)測乳腺、子宮內(nèi)膜健康狀況，降低骨質(zhì)疏松風險。

約50%患者伴有主動脈縮窄或二葉式主動脈瓣，每年需心臟超聲檢查。血壓控制首選ACE抑制劑，嚴重結(jié)構(gòu)異常需主動脈成形術(shù)或瓣膜置換術(shù)。妊娠期需嚴格評估心血管風險，禁止自然分娩高危病例。

社交障礙與注意力缺陷多見，認知行為療法可改善情緒調(diào)節(jié)能力。學校需提供個性化教育方案，針對空間感知缺陷進行專項訓練。成年期職業(yè)咨詢有助于提升社會適應能力。

極少數(shù)患者保留卵泡，卵子冷凍保存為可選方案。多數(shù)需捐贈卵子體外受精，胚胎移植前需全面評估子宮發(fā)育狀況。妊娠期需多學科團隊管理，嚴格控制激素補充與心血管監(jiān)測。

Turner綜合征患者需終身隨訪，均衡飲食注重鈣質(zhì)與維生素D攝入，低強度運動如游泳可增強骨密度。每年應進行甲狀腺功能、聽力、糖代謝篩查，建立包含內(nèi)分泌科、心內(nèi)科、心理科的長期管理團隊。早期診斷與系統(tǒng)干預可使患者獲得接近正常的生活質(zhì)量。