雙嘧達莫片

雙嘧達莫片，適用范圍為關鍵用以抗血小板聚集，用以預防血栓產生。本產品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑共用時要留意流血趨向。內服消化吸收快速，均值達峰濃度值時間約75分鐘，血液藥物半衰期為2-3鐘頭。與血漿蛋白融合率高。在肝內新陳代謝，與葡萄糖醛酸融合，從膽液排泌。

內服消化吸收快速，均值達峰濃度值時間約75分鐘，血液藥物半衰期為2-3鐘頭。與血漿蛋白融合率高。在肝內新陳代謝，與葡萄糖醛酸融合，從膽液排泌。

具備抗血栓產生功效。雙嘧達莫抑止血小板聚集，濃度較高的(50μg/ml)能抑制血小板釋放出來。作用機制可能為:

1.抑止血小板、鱗狀上皮細胞和血細胞攝入腺苷，醫治濃度值(0.5-1.9μg/dl)時該抑制效果成使用量依賴感。部分腺苷濃度值提高，功效于血小板的A2蛋白激酶，刺激性腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷(cAMp)增加。根據這一方式，血小板活化因子(pAF)、膠原蛋白和二磷酸腺苷(ADp)等刺激性造成的血小板聚集遭受抑止。

2.抑止各種各樣組織中的磷酸二酯酶(pDE)。醫治濃度值抑止環硫酸銨鳥苷磷酸二酯酶(cGMp-pDE)，對cAMp-pDE的抑制效果弱，因此加強表皮左室系數(EDRF)造成的cGMp濃度值提高。

3.抑止靜脈血栓烷素A2(TXA2)產生，TXA2是血小板特異性的超強力抑制劑。

4.提高內源pGI2的功效。雙嘧達莫對血管有擴大功效。犬經十二指腸給與雙嘧達莫0.5～4.b250g/kg造成使用量關聯性體循環和冠狀動脈血管摩擦阻力減少，體循環血壓減少和冠狀動脈血液提升。給藥后24分鐘見效，功效持續約3鐘頭。在人觀查到同樣的血流動力學效用。但亞急性靜脈給藥可使狹小冠狀動脈遠側部分心臟注漿降低。在小白鼠111周和大白鼠128～142周內服實驗中，8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每天較大強烈推薦使用量)雙嘧達莫未造成顯著致癌物質效用。致突然變化實驗的結果為呈陰性。大白鼠生殖實驗應用60倍于人每天較大強烈推薦使用量雙嘧達莫，未顯示信息生殖損傷的直接證據。