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鹽酸氯米帕明片

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鹽酸氯米帕明片的主要代謝途徑是通過去甲基化形成活性代謝物N-去甲氯米帕明。N-去甲氯米帕明可由多種P450同功酶生成,主要是CYP3A4,CYP2C19和CYP1A2。鹽酸氯米帕明片和N-去甲氯米帕明經羥基化,形成8-羥基氯米帕明或8-羥基-N-去甲氯米帕明。8-羥基化代謝物在體內的活性并不明確。鹽酸氯米帕明片也可在2位發生羥基化,而N-去甲氯米帕明還可以進一步去甲基化形成雙去甲氯米帕明。2位及8位羥基化的代謝物主要以葡萄糖醛酸化物的形式從尿液中排出。鹽酸氯米帕明片的活性成份(氯米帕明和N-去甲氯米帕明)以形成2位和8位羥基化氯米帕明的方式進行清除,此過程是由CYP2D6進行催化。

鹽酸氯米帕明片97.6%的與血漿蛋白結合。鹽酸氯米帕明片的表觀分布容積約為12-17升/公斤體重。鹽酸氯米帕明片在腦脊液的濃度相當于血漿濃度的約2%。鹽酸氯米帕明片進入母乳的氯米帕明的濃度與血漿中的濃度近似。鹽酸氯米帕明片在血液中清除的半衰期平均為21小時(范圍:12-36小時),而去甲氯米帕明的平均半衰期為36小時。鹽酸氯米帕明片單次給藥后,約2/3以水溶性結合物的形式從尿液中排出,約1/3從糞便中排出。鹽酸氯米帕明片從尿液中排出的原型和去甲氯米帕明的量分別占服用劑量的2%和0.5%。

鹽酸氯米帕明片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞神經抑制作用增強。

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