蘭索拉唑口崩片需避免與氯吡格雷、地高辛、酮康唑、甲氨蝶呤、阿扎那韋等藥物合用。
蘭索拉唑可能降低氯吡格雷的抗血小板作用。氯吡格雷需經(jīng)CYP2C19酶代謝為活性產(chǎn)物，蘭索拉唑抑制該酶活性，導(dǎo)致氯吡格雷藥效減弱，增加血栓風(fēng)險(xiǎn)。建議改用泮托拉唑等對(duì)CYP2C19影響較小的質(zhì)子泵抑制劑。
蘭索拉唑升高胃內(nèi)pH值可能增加地高辛的生物利用度。地高辛治療窗窄，血藥濃度升高易引發(fā)心律失常、惡心等中毒癥狀。合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度，必要時(shí)調(diào)整劑量。
蘭索拉唑的抑酸作用會(huì)減少酮康唑的吸收。酮康唑需酸性環(huán)境溶解吸收，胃酸pH＞4時(shí)吸收率下降50%以上。兩藥需間隔2小時(shí)以上服用，或改用伊曲康唑替代治療。
蘭索拉唑可能抑制甲氨蝶呤腎臟排泄。質(zhì)子泵抑制劑通過競(jìng)爭(zhēng)腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OAT3，減少甲氨蝶呤清除率，增加骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn)。大劑量甲氨蝶呤治療期間應(yīng)暫停蘭索拉唑。
蘭索拉唑顯著降低阿扎那韋的血藥濃度。胃酸pH升高導(dǎo)致阿扎那韋溶解度下降，AUC減少76%。HIV治療中需換用雷貝拉唑，或改用利托那韋增強(qiáng)的蛋白酶抑制劑方案。
使用蘭索拉唑口崩片期間需注意藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，避免與經(jīng)CYP2C19代謝或pH依賴性吸收的藥物聯(lián)用。服藥期間保持規(guī)律飲食，避免高脂食物影響藥效，出現(xiàn)心悸、頭暈等不適及時(shí)就醫(yī)。長(zhǎng)期用藥者建議定期監(jiān)測(cè)肝腎功能及血藥濃度，必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整用藥方案。
