任何藥物都會給服用者帶來一定的不良反應，因此，藥物的使用要慎重，用藥者需要對藥物的治療作用及不良反應有一個清楚的認識。貝前列素鈉片的主要成份為貝前列素鈉。分子式：C24H29NaO5，分子量：420.48，為白色至淡黃白色薄膜衣片,除包衣后顯白色。服用貝前列素鈉片會出現麻木感嗎？

貝前列素鈉片的不良反應如下：

1.出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。

2.休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。

3.間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。

4.肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。

5.心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。

6.心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。

7.其他不良反應:有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。

8.出血傾向:出血傾向、皮下出血(發生率低于0.1%),鼻出血(發生率不明)。

9.血液:貧血、嗜酸性粒細胞增多(發生率低于0.1%),血小板減少、白細胞減少(發生率不明)。

10.過敏:皮疹(發生率0.1-5%),濕疹、瘙癢(發生率低于0.1%)。

11.精神、神經系統:頭痛、頭暈(發生率0.1-5%),眩暈、嗜睡、朦朧狀態、麻木感(發生率低于0.1%)。

12.消化系統:惡心、腹瀉、腹痛、食欲不振(發生率0.1-5%),胃潰瘍、嘔吐、胃功能障礙、口渴、燒心(發生率0.1-5%)。

13.肝臟:GOT升高、GPT升高、γ-GTP升高、LDH升高(發生率0.1-5%),膽紅素升高、Al-P升高(發生率低于0.1%),黃疸(發生率不明)。

14.腎臟:BUN升高(發生率0.1-5%),血尿(發生率低于0.1%),尿頻(發生率不明);。

15.循環系統:顏面潮紅、發熱、頭暈、心悸、皮膚潮紅(發生率0.1-5%),血壓下降、心率加快(發生率低于0.1%)。

16.其他:甘油三酯升高(發生率0.1-5%),浮腫、疼痛、胸痛、關節痛、胸悶、耳鳴、乏力、發熱、出汗(發生率低于0.1%),背痛、脫毛、咳嗽(發生率不明)。

貝前列素鈉片功能主治：改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。貝前列素鈉片藥理毒理如下：1.抗血小板作用:末梢循環障礙的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附。能抑制聚集話導物質引起的人血小板聚集,對人血小板凝集塊有溶解作用(體外實驗)。擴張血管、增加血流量作用:健康成人口服本品后,皮膚血流量增加。末梢循環障礙的患者口服本品,可以提高安靜時組織內氧分壓,縮短肢體缺血試驗的缺血恢復時間,用激光多普勒方法可測出皮膚血流量的增加。另外,對K+、PGF2α引起收縮的狗股動脈、腸系膜動脈等各種離體動脈顯示擴張作用(體外實驗),增加狗各臟器血管的血流量。對病理模型的作用:慢性動脈閉塞性疾病模型:在月桂酸誘發的大鼠后肢循環障礙、麥角胺-腎上腺素誘發的大鼠尾循環障礙以及電刺激誘發的家兔動脈血栓模型中,可抑制缺血性病變的惡化和血栓形成。2.血栓模型:對大鼠動脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。3.皮膚潰瘍模型:促進由醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。4.作用機制:與前列環素一樣,本藥通過血小板和血管平滑肌的前列環素受體,激活腺苷酸環化酶、使細胞內cAMP濃度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,從而有抗血小板和擴張血管的作用。5.急性毒性試驗:經口給予小鼠和大鼠本品的LD50為11.6-48.3mg/kg,狗經口給予本品5、10、20mg/kg時未出現死亡。6.抗原性試驗:用豚鼠及大鼠血清進行的抗原性試驗中,沒有發現本品有抗原性。

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