嬰兒出生后72小時內需采集足底血進行新生兒疾病篩查。這是國家規定的常規檢查項目，旨在早期發現先天性代謝異常和內分泌疾病。
新生兒足底血篩查主要針對苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等遺傳代謝性疾病。這些疾病在出生時往往沒有明顯癥狀，但會嚴重影響嬰兒的生長發育。通過早期篩查能實現早診斷、早干預，避免不可逆的智力損傷和身體發育障礙。
采血時間選擇在出生后充分喂養48-72小時進行，此時嬰兒體內代謝趨于穩定。采血部位選擇足跟內外側，該處血管豐富且痛覺相對不敏感。醫護人員會使用專用采血針快速完成操作，采血量約3-4滴，對新生兒影響極小。采血后需局部按壓止血，觀察有無異常出血。
若初篩結果異常，醫療機構會通知家長進行復查確認。確診患兒需立即轉診至專科醫院，接受規范治療和長期隨訪。部分代謝性疾病通過特殊配方奶粉和藥物控制，可保證患兒正常生長發育。家長應配合完成所有復查流程，保留好篩查報告單，作為兒童健康檔案重要組成部分。
日常護理需注意保持采血部位清潔干燥，避免感染。正常喂養即可，無需特殊飲食補充。觀察嬰兒精神狀態、吃奶情況和大小便性狀，發現異常及時就醫。定期進行兒童保健體檢，監測生長發育指標，與新生兒篩查結果相互印證。堅持科學育兒理念，不過度解讀篩查報告，遵醫囑進行必要干預。
