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沙庫巴曲纈沙坦鈉片市場格局如何?它是諾華制藥業績增長的核心藥物

發布時間:2022-05-31 10:38 相關企業:北京諾華制藥有限公司

3月10日,CDE承擔了山東鳳凰制藥有限公司提交的沙庫巴曲坦鈉片(化學藥物:4類)上市申請。

沙坦鈉片沙庫巴曲纈沙坦鈉片。

沙庫巴曲坦鈉片主要用于治療射血分數降低的成人慢性心力衰竭,屬于心腦血管藥物。沙庫巴曲纈沙坦鈉片是一種鹽復合晶體,由沙庫巴曲和纈沙坦以1:1摩爾的比例組成。它可以同時抑制腦啡肽酶和阻斷AT1受體(血管緊張素II1受體)。其中,沙庫巴曲是一種前體藥物,可以在體內代謝成活性腦啡肽酶抑制劑,纈沙坦可以阻斷AT1受體。

沙庫巴曲纈沙坦鈉片

諾欣妥 沙庫巴曲纈沙坦鈉片 生產廠家:北京諾華制藥有限公司 功能主治:用于射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質激素拮抗劑)合用。 用法用量:諾欣妥可以與食物同服,或空腹服用(參見【藥代動力學】)。由于與ACE抑制劑合用時存在血管性水腫的潛在風險,禁止諾欣妥與ACEI合用。如果從ACEI轉換成諾欣妥,必須在停止ACE抑制劑治療至少36小時之后才能開始應用諾欣妥(參見【禁忌】)。推薦諾欣妥起始劑量為每次100mg,每天兩次。在目前未服用ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)的患者或服用低劑量上述藥物的患者中,用藥經驗有限,推薦諾欣妥的起始劑量為50mg,每天兩次。根據患者耐受情況,諾欣妥劑量應該每2至4周倍增一次,直至達到每次200mg每天兩次的目標維持劑量。血鉀水平>5.4mmol/l的患者不可開始給予諾欣妥治療。SBP<100mmHg的患者,開始給予諾欣妥治療時需慎重,注意監測血壓變化。對于100mmHgSBP至110mmHg的患者,應考慮起始劑量為50mg,每天兩次。如果患者出現不耐受諾欣妥的情況(收縮壓95mmHg、癥狀性低血壓、高鉀血癥、腎功能損害),建議調整合并用藥,暫時降低諾欣妥劑量或停用諾欣妥(參見【注意事項】)。諾欣妥具有拮抗血管緊張素Ⅱ受體的活性,故不應與ARB合用(參見【注意事項】和【藥物相互作用】)。詳見說明書。
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早在2017年,諾華制藥片)早在2017年就獲準在中國上市,并于2020被列入國家醫保目錄,并于2021年6月首次獲得中國原發性高血壓治療批準。根據諾華藥業2021年度報告,2021年諾華藥業2021年凈銷售收入達到516.26億美元,同比增長6%。去年,諾華藥業的增長是最核心的藥物,其中Cosentyx(司庫奇尤單抗)和Entresto(沙庫巴曲纈沙坦)共貢獻82.66億美元。

近年來,我國全國醫院沙庫巴曲纈沙坦鈉片銷量呈斷層增長,尤其是2021年,僅Q1-Q3季度銷量就達到18.26億元,是2020年全年銷量的2.5倍。從季度銷量來看,整體也呈持續增長趨勢,在2021Q3季度達到7.41億元的峰值。根據這一增長趨勢,預計2021年將達到30億元。

目前,中國批準的沙庫巴曲纈沙坦鈉產品是進口藥品,中國上市的12項進口沙庫巴曲纈沙坦鈉產品是諾華制藥的產品。

雖然沒有國產沙庫巴曲纈沙坦鈉片產品上市,但CDE承辦的國產沙庫巴曲纈沙坦鈉片有很多上市申請。根據CDE信息,截至2022年3月10日,CDE共承辦了關于沙庫巴曲纈沙坦鈉片上市/臨床申請的40項規定,其中國產藥品申請上市/臨床申請25項,覆蓋14家企業。

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