兒童肝豆狀核變性的初期癥狀可能由肝臟癥狀、神經系統癥狀、眼部癥狀、腎臟癥狀、精神行為異常等原因引起。
兒童肝豆狀核變性初期常表現為肝臟功能異常，包括乏力、食欲減退、惡心嘔吐等非特異性癥狀。部分患兒可能出現黃疸、肝區不適或肝腫大。這些癥狀與銅代謝異常導致肝細胞損傷有關，需通過血清銅藍蛋白檢測和尿銅排泄量測定輔助診斷。
銅沉積在基底節區可引發動作遲緩、肌張力障礙或震顫等錐體外系癥狀。約20%患兒以書寫困難、構音障礙為首發表現，隨病情進展可能出現舞蹈樣動作或步態異常。神經系統癥狀多出現在10歲以上兒童，需與特發性震顫等疾病鑒別。
角膜K-F環是特征性表現，需通過裂隙燈檢查發現。部分患兒早期出現視物模糊、畏光等非特異性癥狀，但7歲以下兒童較少出現典型K-F環。銅沉積在晶狀體可能引發向日葵樣白內障，眼科專科檢查對早期診斷有重要價值。
腎小管重吸收功能障礙可導致氨基酸尿、磷酸鹽尿或腎結石。患兒可能出現多飲多尿、生長發育遲緩等表現，實驗室檢查可見低磷血癥、低尿酸血癥。腎臟損害程度與銅沉積量呈正相關，需定期監測尿β2微球蛋白等指標。
部分患兒早期表現為注意力不集中、情緒不穩定或學習成績下降。嚴重者可出現抑郁、焦慮或攻擊行為，易被誤診為注意缺陷多動障礙。神經心理學評估結合血清銅代謝檢查有助于早期識別。
建議限制高銅食物如動物肝臟、貝殼類海鮮，增加富含鋅的牡蠣、堅果等食物。適度進行游泳、瑜伽等低強度運動有助于改善神經系統癥狀。日常護理需定期監測肝功能、血銅及尿銅指標，避免使用銅制餐具。出現持續嘔吐、意識改變等急癥表現需立即就醫，遺傳咨詢對家族篩查具有重要意義。
