克拉霉素顆粒

克拉霉素顆粒

本品主要成分為克拉霉素。

本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1. 鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2. 下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。3. 皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4. 急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5. 也用于軍團菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

1.成人：口服，常用量一次250mg，每12小時1次，重癥感染者一次500mg，每12小時1次，根據(jù)感染的嚴重程度應連續(xù)服用6～14日。2.兒童：口服，6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次。或按以下方法給藥：(1)體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時1次。(2)體重12～19kg，一次125mg，每12小時1次。(3)體重20～29kg，一次187.5mg，每12小時1次。(4)體重30～40kg，一次250mg，每12小時1次。(5)根據(jù)感染的嚴重程度應連續(xù)服用5～10日。

1. 主要有口腔異味(3%)，腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%～3%)，頭痛(2%)，血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高。2. 可能發(fā)生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens-Johnson癥。3. 偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4. 曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

1. 肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2. 腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者，須作劑量調(diào)整。常用量為一次250mg，一日1次;重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。3. 本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4. 與別的抗生素一樣，可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染，此時需要中止使用本品，同時采用適當?shù)闹委煛?. 本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。6. 血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

1. 本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時需對后者作血藥濃度監(jiān)測。2. 本品對氨茶堿、茶堿的體內(nèi)代謝略有影響，一般不需要調(diào)整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監(jiān)測血濃度。3. 與其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似，本品會升高需要經(jīng)過細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達唑侖、環(huán)胞素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等）。4. 本品與HMG—CoA還原酶抑制藥（如洛伐他丁和辛伐他丁）合用，極少有橫紋肌溶解的報道。5. 本品與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度，導致Q—T間期延長，心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q—T間期延長，但無任何臨床癥狀。6. 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。7. 本品與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高，應進行血藥濃度監(jiān)測。8. HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時，本品會干擾后者的吸收使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降，應錯開服用時間。9. 與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制，故本品每天劑量大于1g 時，不應與利托那韋合用。10. 與氟康唑合用會增加本品血濃度。

9袋/盒

國藥準字H19980165

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