雙嘧達莫片的不良反應是什么？

雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。那么，雙嘧達莫片的不良反應是什么？雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫。化學名稱為：2,2′,2&pr

雙嘧達莫片的作用機制是怎樣的？

雙嘧達莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片，內層含阿司匹林，外層含雙嘧達莫，主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。那么，雙嘧達莫片的作用機制是怎樣的？雙嘧達莫片作用機制可能為：(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血

雙嘧達莫片會引起外周血管擴張嗎？

雙嘧達莫片用于預防血栓形成。主要成份為雙嘧達莫。化學名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮。對本品過敏患者禁用。那么，雙嘧達莫片會引起外周血管擴張嗎？雙嘧達莫

雙嘧達莫片的注意事項是怎樣的？

雙嘧達莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。用于預防血栓形成。主要成份為雙嘧達莫。對本品過敏患者禁用。那么，雙嘧達莫片的注意事項是怎樣的？雙嘧達莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片，內層含阿司匹林，外層含雙嘧達莫。口服，一次1-2片，一日三次，飯前一小時服用，或遵醫囑。

雙嘧達莫片在網上買質量安全嗎？

雙嘧達莫片口服吸收迅速，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。那么，雙嘧達莫片在網上買質量安全嗎？雙嘧達莫片作用機制可能為1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1

雙嘧達莫片的藥物相互作用是什么的？

雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫。化學名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。那么，雙嘧達莫片的藥物相互作用是什么的？

雙嘧達莫片與肝素合用是怎樣呢？

雙嘧達莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。主要成份為雙嘧達莫。化學名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮。對本品過敏患者禁用。那么，雙嘧達莫片與肝素合用是怎樣呢？雙嘧達莫片在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。雙嘧達莫片在小鼠111周和大鼠128～142周口服...

雙嘧達莫片的藥理毒理是什么樣的？

雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。那么，雙嘧達莫片的藥理毒理是什么？雙嘧達莫片的局部腺苷濃度增高，雙嘧達莫片作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫。化學名稱為：2,2′,2′&p...

雙嘧達莫片用于預防血栓形成的用量是怎樣呢？

雙嘧達莫片用于抗血小板聚集，主要成份為雙嘧達莫。化學名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮。那么，雙嘧達莫片用于預防血栓形成的用量是怎樣呢？雙嘧達莫片口服吸收迅速，雙嘧達莫片的平均達峰濃度時間約75分鐘，雙嘧達莫片的血漿半衰期為2～3小時。雙嘧達莫片與血漿蛋白結合率高。雙嘧達莫片在肝內代謝，雙嘧達...

雙嘧達莫片與阿司匹林合用是怎樣呢？

雙嘧達莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。主要成份為雙嘧達莫。對本品過敏患者禁用。那么，雙嘧達莫片與阿司匹林合用是怎樣呢？雙嘧達莫片在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。雙嘧達莫片在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達莫片未產生明顯致癌效應。雙嘧達莫片的致突變試驗的結果為陰性。...

雙嘧達莫片的不良反應及禁忌是什么？

雙嘧達莫片能抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。那么，雙嘧達莫片的不良反應及禁忌是什么？本品的不良反應是：治療劑量時不良反應輕而短暫長期服用最初的副作用多消...