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小孩語言智力發育遲緩怎么治療小孩語言智力發育遲緩的病因較多，治療方法也不相同。
一、腦癱，主要表現是運動功能障礙。目前尚無有效治療方法，以康復訓練為主；還可以對癥使用藥物治療，如抗癲癇藥物等。
二、唐氏綜合征，主要表現為智力發育障礙、生長發育緩慢。目前沒有有效的治療方法，應對患兒進行長期耐心的教育，訓練其掌握一定的工作和生活技能。
三、黏多糖貯積癥Ⅱ型，是一種罕見遺傳代謝病。當累及神經系統時，會出現智力低下、發育遲緩等癥狀；還常伴有頭大、濃眉、寬鼻等癥狀。應盡早進行尿黏多糖顆粒檢測和酶學檢測。明確診斷后使用酶替代治療藥物。
鞏純秀 | 主任醫師 | 首都醫科大學附屬北京兒童醫院 | 內分泌遺傳代謝科
2022-07-29
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4歲孩子身高發育落后怎么辦？孩子身高發育落后的原因4歲孩子身高發育落后的原因有很多，主要有營養不良、內分泌疾病及其他遺傳病等，不同病因導致的身高發育落后，治療方法也不相同。
一、營養不良，通常會伴有面黃肌瘦、挑食等癥狀，可以去醫院進行微量元素等相關檢查，針對性的補充營養。
二、內分泌疾病。生長激素缺乏導致，在醫生指導下補充激素替代治療；甲狀腺功能低下導致，在醫生指導下服用改善甲狀腺功能低下的藥物。
三、遺傳疾病：患有黏多糖貯積癥Ⅱ型，這是一種溶酶體酶缺乏導致的遺傳性代謝病，通過尿GAG檢測和酶學檢測可以明確診斷，臨床上常用酶替代療法治療該病。
陳曉波 | 主任醫師 | 首都兒科研究所附屬兒童醫院 | 內分泌科
2022-07-28
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寶寶中耳炎反復怎么辦寶寶中耳炎反復發作，主要與寶寶免疫力低下、反復呼吸道感染等因素有關。 對于普通的呼吸道感染引起的中耳炎反復發作，日常加強護理，預防感冒，必要時采用藥物治療控制感染等方法，即可達到很好的治療效果。 若寶寶中耳炎反復發作，采用上述治療效果不佳，并且是男性患兒，需要排除患兒是否患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。黏多糖貯積癥Ⅱ型患者會出現反復呼吸道感染、復發性中耳炎、聽力下降等癥狀，同時還會伴有發育遲緩、身材矮小、面容粗陋等癥狀。應及時到兒童醫院進行尿GAG檢測和酶學檢測，若結果為陽性，可采用酶替代治療藥物。
陳曉波 | 主任醫師 | 首都兒科研究所附屬兒童醫院 | 內分泌科
2022-03-08
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新生兒出現大片蒙古斑怎么辦蒙古斑是一種先天性皮膚黑色素細胞增生癥，常見于黃種人，出生時即有，一般多發生于新生兒腰骶部和臀部，呈圓形、橢圓形或者方形。隨著年齡增長多數可以自然消退。 如果新生兒僅出現蒙古斑，無其他癥狀，一般對身體健康無不良影響，無需治療。如果男性新生兒出現大片蒙古斑的同時，還伴有生長發育遲緩、身材較同齡人明顯矮小、頭大、濃眉、寬鼻、骨骼畸形等，可能與黏多糖貯積癥Ⅱ型有關。 黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的X連鎖隱性遺傳病，通過尿GAG檢測和酶學檢查可明確診斷。目前治療黏多糖貯積癥Ⅱ型的方法主要有酶替代療法。
陳曉波 | 主任醫師 | 首都兒科研究所附屬兒童醫院 | 內分泌科
2022-03-08
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新生兒大面積蒙古斑該怎么治療新生兒出現大面積蒙古斑是否需要治療、如何治療，需要結合新生兒的其他伴隨癥狀、蒙古斑是否能自然消退以及相關檢查結果綜合判斷。 蒙古斑多在一歲后開始逐漸消退，在童年時期基本消失，無其他伴隨癥狀。一般不采取治療措施，隨年齡增長會逐漸消退。 男性新生兒如果出現廣泛異常分布的蒙古斑，需要觀察是否還有生長發育遲緩、身材矮小、頭大、濃眉、寬鼻、反復呼吸道感染等癥狀。如果出現其中的某些癥狀，可能是患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議盡早去醫院進行尿GAG檢測和酶學檢查。確診的黏多糖貯積癥Ⅱ型患者可接受酶替代療法。
陳曉波 | 主任醫師 | 首都兒科研究所附屬兒童醫院 | 內分泌科
2022-03-08
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寶寶反復肚臍疝氣怎么辦寶寶反復臍疝的治療方法分非手術治療和手術治療。具體治療方法還需要結合病情判斷。 若是單純的臍疝，無其他疾病和不適癥狀，可先觀察，注意盡量避免讓寶寶進行增加腹壓的活動，如大聲哭泣、呼喊等。還可在醫生指導下，使用繃帶加以固定，保證臍疝不移動。部分患兒經過一段時間后，臍疝會自行恢復。若臍疝沒有明顯好轉，或伴有疼痛等不適癥狀，應及時就醫，必要時接受手術治療。 若患兒不僅反復發生臍疝，且為男性，還出現腹部膨隆、肝脾腫大表現，此時應高度懷疑患有黏多糖貯積癥Ⅱ型的罕見病。進行臍疝常規治療的同時，還應針對黏多糖貯積癥Ⅱ型進行治療，如酶替代療法。
陳曉波 | 主任醫師 | 首都兒科研究所附屬兒童醫院 | 內分泌科
2022-03-08
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孩子語言發育遲脾氣大的原因語言發育遲緩又稱為言語和語言障礙，主要與環境因素、藥物因素及疾病因素有關。 一、環境因素：兒童在3歲以前生長的環境以及與父母之間的有效互動，都對兒童的語言發育有很大影響。 二、藥物因素：抗生素、利尿藥、抗腫瘤藥若使用不當，都可能導致感音性耳聾，造成聽力障礙，從而影響語言正常發育。 三、疾病因素：如腦癱、聽力障礙、智力障礙（唐氏綜合征、黏多糖貯積癥Ⅱ型等）、孤獨癥等多種疾病。其中黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種極為罕見的X連鎖隱性遺傳病，會累及多個器官系統，建議及時去醫院做尿GAG檢測和酶學檢測，若結果為陽性，可以用酶替代療法進行治療。
陳曉波 | 主任醫師 | 首都兒科研究所附屬兒童醫院 | 內分泌科
2022-03-08
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小兒面部粗陋是怎么回事小兒面部粗陋一般有兩種說法： 第一種是單純覺得小孩五官長相不好看，通常與遺傳有關，不影響身體健康、生長發育和壽命。 第二種是疾病面容，屬于病理性改變。表現為頭大、前額突出、眉毛濃密、鼻梁低平、牙齦厚、短頸等。 如果家長發現孩子越長越丑，有上述表現，且既往經常發生呼吸道感染、扁桃體感染等，還可能出現打鼾、聽力下降、發育遲緩等癥狀，應高度懷疑患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。應及時就醫，通過做尿黏多糖顆粒和酶學檢測確診。臨床上對該病常用的治療方法有酶替代療法。
鞏純秀 | 主任醫師 | 首都醫科大學附屬北京兒童醫院 | 內分泌遺傳代謝科
2022-03-08
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