西羅莫司口服溶液適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。主要成份為西羅莫司。那么，服用西羅莫司口服溶液會發生皮膚癌嗎？

西羅莫司口服溶液為細胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西羅莫司口服溶液經去甲基化和/或羥化被廣泛代謝。西羅莫司口服溶液在全血中可檢測到7個主要代謝物，包括羥基化、去甲基化和羥基去甲基化代謝物。其中一些亦可在血漿、糞便和尿液中檢測到。西羅莫司口服溶液在所有的生物基質中，不存在葡萄糖醛酸和硫酸的結合物。西羅莫司口服溶液在人的全血中，西羅莫司為主要成份，且其免疫抑制活性達總活性的90%以上。

西羅莫司口服溶液在穩定的腎移植受者中，西羅莫司口服溶液的血液/血漿比的平均值(±SD)為36(±17.9)，表明西羅莫司廣泛分布入血液的有形成份中。西羅莫司口服溶液的分布容積(Vss/F)的平均值為12±7.52L/kg。西羅莫司口服溶液與人血漿蛋白廣泛結合(約92%)。西羅莫司口服溶液在男性中，西羅莫司口服溶液的結合主要與血清白蛋白(97%)，α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有關。

西羅莫司口服溶液為免疫抑制，免疫抑制可能增加對感染的易感性，并有可能發生淋巴瘤和其他惡性腫瘤，尤其是皮膚癌。免疫系統過度抑制也會增加機會性感染，敗血癥及致命性感染的易感性。