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力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液
力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液1
力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液2
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處方藥 醫保乙類

力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液

本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奧司他韋不能控制的重癥型流感。

生產企業:廣州南新制藥有限公司

通用名稱:帕拉米韋氯化鈉注射液

品牌名稱:力緯

批準文號:國藥準字H20170004(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量:1、靜脈滴注給藥。在出現流感癥狀的48小時內開始治療。 2、成人:一般用量為300mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘。嚴重并發癥的患者,可用600mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴重者,可每日一次,1-5天連續重復給藥。另外可以根據年齡和癥狀等酌情減量。 3、兒童:通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次,每次10mg/kg體重,30分鐘以上單次靜脈滴注,也可以根據病情,采用連日重復給藥,不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內。

功能主治: 流感 感冒 流行性感冒

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液-注意事項

內容
介紹
力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液副作用一般包含根據國外文獻報道,臨床研究968例患者中,出現包括臨床檢測值異常的不良反應239例(24.7%)。主要為腹瀉56例(5.8%),嗜中性粒細胞減少27例(2.8%),蛋白尿24例(2.5%)。在針對幼兒安全性評價試驗的117例患者中,出現包括臨床檢測值異常的不良反應34例(29.1%)。主要表現為腹瀉12例(10.3%),嗜中性粒細胞減少11例(9.4%),嘔吐6例(5.1%)。幼兒、未成年人可能出現異常行為,應進行監護。嚴重不良反應: 1、休克(發生頻率不明):在給藥過程中,應嚴密觀察,若出現血壓降低、面色蒼白和冷汗等可能提示休克的癥狀,應立即停止給藥,并采取適當的措施。 2、白細胞減少,嗜中性粒細胞減少(1%~<5%):因可能會有白細胞減少、嗜中性粒細胞減少,故應嚴密觀察,若有異常,須中止給藥,并采取適當的處置措施。 3、同類抗病毒藥物的嚴重不良反應:因其他抗流感病毒藥物有嚴重不良反應,故應嚴密觀察,若有異常情形時,需中止給藥,并采取適當的處置措施。其他同類抗病毒藥物的嚴重不良反應如下: (1)過敏。 (2)肺炎。 (3)暴發性肝炎、肝功能損害、黃疸。 (4)皮膚粘膜眼綜合癥(史蒂文斯-約翰遜綜合癥),中毒性表皮壞死松解癥(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)。 (5)急性腎功能衰竭。 (6)血小板減少。 (7)精神神經癥狀(意識障礙、異常行為、譫妄、幻覺、妄想、痙攣等)。 (8)出血性腸炎。對于其他任一神經氨酸酶抑制劑(磷酸奧司他韋或扎那米韋)或帕拉米韋注射液的成份有過敏史的患者禁用本品。 兒童注意事項:低體重兒、新生兒用藥的安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項:對于孕婦及可能懷孕的婦女,只有在其預期利益高于潛在風險時才可用藥。孕婦用藥的安全性尚未確立。本品在對大鼠和家兔進行的動物生殖研究中,未見致畸作用。胎鼠生殖毒性II段試驗研究提示藥物可能影響胎仔的骨骼發育,對Wistar 大鼠的發育毒性最低損害效應水平(LOAEL)為30mg/kg。 本品在大鼠的生殖毒性研究顯示,藥物可通過胎盤;在兔子的生殖毒性研究中有流產和早產的報告。哺乳期婦女用藥應慎重。尚未對哺乳期婦女的用藥安全性開展研究。對大鼠的研究表明,帕拉米韋在乳汁中有分泌,其濃度低于母體的血藥濃度。目前尚不知本品在人類的乳汁是否有分泌。 老人注意事項:由于老年患者肝、腎或心功能下降,與其他藥物合用治療其他并發病的幾率比較高,因此對老年患者用藥應謹慎。等。更多關于力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。

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廣州南新制藥有限公司

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廣州南新制藥有限公司是一家世界制藥領域排位前50名的跨國制藥公司,產品涉及抗生素類、心血管類、糖尿病類等諸多品種,與世界很多知名企業和學術機構有廣泛的合作。廣州南新制藥有限公司是其1993年在中國設立的合資企業,生產和銷售已獲國內GMP標準認證的產品;公司銷售網絡已遍布全國...

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