帕拉米韋氯化鈉注射液

力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液

本品主要成份為帕拉米韋，所用輔料為氯化鈉和稀鹽酸

本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括：H1（H1N.），HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奧司他韋不能控制的重癥型流感。

1、靜脈滴注給藥。在出現流感癥狀的48小時內開始治療。 2、成人：一般用量為300mg，單次靜脈滴注，滴注時間不少于30分鐘。嚴重并發癥的患者，可用600mg，單次靜脈滴注，滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴重者，可每日一次，1-5天連續重復給藥。另外可以根據年齡和癥狀等酌情減量。 3、兒童：通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次，每次10mg/kg體重，30分鐘以上單次靜脈滴注，也可以根據病情，采用連日重復給藥，不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內。

帕拉米韋氯化鈉注射液：透明澄清液體。

根據國外文獻報道，臨床研究968例患者中，出現包括臨床檢測值異常的不良反應239例（24.7％）。主要為腹瀉56例（5.8％），嗜中性粒細胞減少27例（2.8％），蛋白尿24例（2.5％）。在針對幼兒安全性評價試驗的117例患者中，出現包括臨床檢測值異常的不良反應34例（29.1％）。主要表現為腹瀉12例（10.3％），嗜中性粒細胞減少11例（9.4％），嘔吐6例（5.1％）。幼兒、未成年人可能出現異常行為，應進行監護。嚴重不良反應： 1、休克（發生頻率不明）：在給藥過程中，應嚴密觀察，若出現血壓降低、面色蒼白和冷汗等可能提示休克的癥狀，應立即停止給藥，并采取適當的措施。 2、白細胞減少，嗜中性粒細胞減少（1%～＜5%）：因可能會有白細胞減少、嗜中性粒細胞減少，故應嚴密觀察，若有異常，須中止給藥，并采取適當的處置措施。 3、同類抗病毒藥物的嚴重不良反應：因其他抗流感病毒藥物有嚴重不良反應，故應嚴密觀察，若有異常情形時，需中止給藥，并采取適當的處置措施。其他同類抗病毒藥物的嚴重不良反應如下： （1）過敏。 （2）肺炎。 （3）暴發性肝炎、肝功能損害、黃疸。 （4）皮膚粘膜眼綜合癥（史蒂文斯-約翰遜綜合癥），中毒性表皮壞死松解癥（ToxicEpidermalNecrolysis：TEN）。 （5）急性腎功能衰竭。 （6）血小板減少。 （7）精神神經癥狀（意識障礙、異常行為、譫妄、幻覺、妄想、痙攣等）。 （8）出血性腸炎。

1、本品僅對甲型和乙型流感病毒有效。當懷疑為細菌感染或者細菌感染與流感病毒感染合并存在時，應謹慎鑒別，適當用藥。 2、腎功能障礙患者慎用。對肌苷清除率在10~30毫升/分鐘的患者，用于治療的推薦劑量應做調整。 3、某些特殊個體在高劑量的臨床應用中應注意監測心電指標。 4、帕拉米韋不能取代流感疫苗，其使用不應影響每年接種流感疫苗。 5、切勿濫用本品。用藥應嚴格按[用法用量]中推薦的劑量使用，以盡可能減少病毒耐藥的可能。 6、根據日本研究報告，在使用該藥物治療期間，應該對患者的精神、神經異常行為予以關注，對未成年人等進行兩天的監護;必須對患者、家屬提前說明可能出現異常行為。報道流感腦炎等可引起同樣的癥狀，所以必須進行說明。 7、未觀察到帕拉米韋對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產生影響。 用法用量方面的使用注意事項： 8、出現流感癥狀之后盡快開始給藥。尚無在出現癥狀48小時后才開始給藥的臨床有效性數據。 9、重復給藥，要根據體溫等臨床癥狀判斷是否需要繼續給藥，不要盲目地持續給藥。 10、對于腎功能不全患者，由于可能存在血漿中藥物濃度持續增高的風險，必須根據腎功能損

1、藥代動力學研究數據表明帕拉米韋在體內未發生降解，幾乎以原形方式經腎臟排泄，與蛋白結合率低，提示不可能發生與蛋白結合相關的藥物相互作用。 2、體外研究表明，P450酶不參與帕拉米韋的代謝；帕拉米韋不抑制肝細胞色素P450藥物代謝酶3A4和2D6的活性。帕拉米韋對大鼠CYP3酶的產生有一定的誘導作用，但誘導作用不強。 3、目前尚未開展帕拉米韋注射液的藥物相互作用研究，及與其他藥物的合用試驗。謹慎與其他經腎臟消除的藥物合用，對同樣由腎臟分泌且安全范圍窄的藥物（如氯磺丙脲、甲氨喋呤、保泰松）合用要慎重，并適當監測患者的腎功能。 4、尚無帕拉米韋和減毒活流感疫苗相互作用的評估。但由于兩者之間可能存在相互作用，除非臨床需要，在使用減毒活流感疫苗兩周內不應使用帕拉米韋，在使用帕拉米韋后48小時內不應使用減毒活流感疫苗。因為帕拉米韋作為抗病毒藥物可能會抑制活疫苗病毒的復制。三價滅活流感疫苗可以在使用帕拉米韋前后的任何時間使用。

100ml:帕拉米韋(按C15H28N4O4計)0.15g與氯化鈉0.9g

國藥準字H20170004

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