羅氏制藥
一平蘇 西拉普利片
用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。
生產企業:上海羅氏制藥有限公司
通用名稱:西拉普利片
品牌名稱:上海羅氏
批準文號:國藥準字H19990344(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:口服,每日一次,餐前或餐后服藥均可。應在每天的同一時間內服藥。特殊劑量指導:原發性高血壓通常劑量范圍是2.5mg~5.0mg,每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑,每日一次。起始劑量很少能達到所需的療效,應根據每個病人的血壓情況分別調整劑量。如每日一次5mg仍不能控制血壓時,則可加用非潴鉀利尿藥以增強其降壓效果。腎性高血壓與原發性高血壓相比,血管緊張素轉換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時,起始劑量應為0.5mg或0.25mg,每日一次。維持劑量應按個體調整。服用利尿劑的高血壓病人在用本品治療前2~3天,應停用利尿劑以減少不可能發生的病狀性低血壓。但如需要,以后可再恢復使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg,每日一次。慢性心力衰竭本品可與洋地黃和(或)利尿劑聯合使用,作為治療慢性心力衰竭病人的輔助藥物,起始劑量應以0.5mg,每日一次,并在嚴格的醫生指導下進行。可根據耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg,每日一次的最大維持劑量。此外,若需要把維持劑量調整至1mg~2.5mg之間,應根據病人的反應,臨床狀況及耐受性而進行調整。通常最大劑量為5mg,每日一次。臨床試驗結果證明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關聯,因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應按腎功能不全一節所推薦的劑量用藥。腎功能不全根據腎功能不全病人的肌酐清除率,而減少劑量,下面是推薦的用藥方案:肌酐清除率起始劑量最大劑量>40毫升/分1毫克每日一次5毫克每日一次10~40毫升/分0.5毫克每日一次2.5毫克每日一次<10毫升/分根據血壓情況0.25~0.5毫克每周1~2次需要血液透析的病人,應在不進行透析的日子服用本品,劑量應根據血壓情況調整。如同其他血管緊張素轉換酶抑制劑一樣,使用高流量聚丙烯腈膜透析時會產生過敏反應,要避免這種情況,就應改用其他降壓藥,或是改換透析膜種類。肝硬化在極少情況下肝硬化病人需服用本品。由于可能會導致嚴重的低血壓,故必須以0.5mg或0.25mg每日一次的起始劑量謹慎用藥。老年人以每日0.5mg片劑作為起始劑量進行治療,并根據不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1mg-2.5mg的維持劑量用藥。兒童由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。
說明書
更多【通用名稱】 | 西拉普利片 |
【藥品名稱】 | 一平蘇 西拉普利片 |
【主要成份】 | 西拉普利 |
【功能主治】 | 用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。 |
【用法用量】 | 口服,每日一次,餐前或餐后服藥均可。應在每天的同一時間內服藥。特殊劑量指導:原發性高血壓通常劑量范圍是2.5mg~5.0mg,每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑,每日一次。起始劑量很少能達到所需的療效,應根據每個病人的血壓情況分別調整劑量。如每日一次5mg仍不能控制血壓時,則可加用非潴鉀利尿藥以增強其降壓效果。腎性高血壓與原發性高血壓相比,血管緊張素轉換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時,起始劑量應為0.5mg或0.25mg,每日一次。維持劑量應按個體調整。服用利尿劑的高血壓病人在用本品治療前2~3天,應停用利尿劑以減少不可能發生的病狀性低血壓。但如需要,以后可再恢復使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg,每日一次。慢性心力衰竭本品可與洋地黃和(或)利尿劑聯合使用,作為治療慢性心力衰竭病人的輔助藥物,起始劑量應以0.5mg,每日一次,并在嚴格的醫生指導下進行。可根據耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg,每日一次的最大維持劑量。此外,若需要把維持劑量調整至1mg~2.5mg之間,應根據病人的反應,臨床狀況及耐受性而進行調整。通常最大劑量為5mg,每日一次。臨床試驗結果證明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關聯,因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應按腎功能不全一節所推薦的劑量用藥。腎功能不全根據腎功能不全病人的肌酐清除率,而減少劑量,下面是推薦的用藥方案:肌酐清除率起始劑量最大劑量>40毫升/分1毫克每日一次5毫克每日一次10~40毫升/分0.5毫克每日一次2.5毫克每日一次<10毫升/分根據血壓情況0.25~0.5毫克每周1~2次需要血液透析的病人,應在不進行透析的日子服用本品,劑量應根據血壓情況調整。如同其他血管緊張素轉換酶抑制劑一樣,使用高流量聚丙烯腈膜透析時會產生過敏反應,要避免這種情況,就應改用其他降壓藥,或是改換透析膜種類。肝硬化在極少情況下肝硬化病人需服用本品。由于可能會導致嚴重的低血壓,故必須以0.5mg或0.25mg每日一次的起始劑量謹慎用藥。老年人以每日0.5mg片劑作為起始劑量進行治療,并根據不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1mg-2.5mg的維持劑量用藥。兒童由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。 |
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上海羅氏制藥有限公司成立于1994年,總投資額6235.7萬美元,致力于腫瘤學、病毒學、移植學等關鍵治療領域,努力從根本上改善人們的生活質量。隨著2004年底羅氏研發(中國)有限公司的成立和2007年羅氏藥品開發中國中心的開幕,羅氏在華建成了包含研究、開發、生產、營銷等環節...
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多巴絲肼片
用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。
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卡培他濱片
1.結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于DukesC 期、原發性腫瘤根治術后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對DukesC 期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見[臨床試驗]部分內容)。
2.結腸直腸癌:當轉移性結腸直腸癌患者首選單用氟嘧啶類藥物治療時,卡培他濱可用作一線化療。卡培他濱與其他藥物聯合化療時,生存期優于5-FU/LV 單藥化療。目前尚無證據證實卡培他濱單藥化療的生存期優勢。有關卡培他濱在聯合化療中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期優勢還需進一步研究。
3.乳腺癌聯合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。
4.乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療(例如已經接受了累積劑量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同類物)的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6 個月內復發。 -
卡培他濱片
結腸癌輔助化療: 卡培他濱適用于Dukes‘C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期 (DFS) 不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案 (5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期 (OS) ,但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見【臨床試驗】部分內容)。 結直腸癌: 卡陪他濱單藥或與奧沙利鉑聯合(XELOX)適用于轉移性結直腸癌的一線治療。 乳腺癌聯合化療: 卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。 乳腺癌單藥化療: 卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療 (例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類物) 的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。 胃癌: 卡培他濱適用于不能手術的晚期或者轉移性胃癌的一線治療。
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鹽酸厄洛替尼片
本品可適用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項III期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者,結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。
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嗎替麥考酚酯片
自身免疫性疾病如天皰瘡、大皰性類天皰瘡、系統性紅斑狼瘡(SLE)、銀屑病等。
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