萬賽維鹽酸纈更昔洛韋

鹽酸纈更昔洛韋片適用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)患者的巨細胞病毒(CMV)視網膜炎。鹽酸纈更昔洛韋片適用于預防高危實體器官移植患者的CMV感染。

生產企業：上海羅氏制藥有限公司

通用名稱：鹽酸纈更昔洛韋

品牌名稱：萬賽維

批準文號：進口藥品注冊證號H20100790(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量：注意-避免藥物過量的基本要求是嚴格按推薦劑量給藥。標準劑量鹽酸纈更昔洛韋片口服給藥，應與食物同服(參見藥代動力學特點-吸收)。鹽酸纈更昔洛韋片可迅速大量的轉化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的鹽酸纈更昔洛韋片的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應嚴格遵守以下所述的鹽酸纈更昔洛韋片用量和用法說明(參見注意事項和藥物過量)。成年患者CMV視網膜炎的誘導治療對于活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天兩次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性(參見注意事項)。CMV視網膜炎的維持治療在誘導治療后，或對于非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次。視網膜炎惡化的患者可重復誘導治療(參見誘導治療)。移植患者CMV感染的預防對于腎臟移植患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次，從移植后10天內開始，直至移植后200天。對于已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次，從移植后10天內開始，直至移植后100天。特殊劑量指南腎功能不全患者應密切監測血清肌酐或肌酐清除率水平。對于成年患者應按照下表所示根據肌酐清除率調整劑量(參見特殊人群的藥代動力學和注意事項)。可按下面公式根據血清肌酐估算肌酐清除率：男性的肌酐清除率=(140-年齡[歲])×(體重[kg])/(72)×(0.011×血清肌酐[μmol/l])女性的肌酐清除率=0.85×男性數值進行血液透析的患者對于進行血液透析的患者(CrCl＜10ml/min)，無法給出推薦劑量。因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者(參見特殊人群的藥代動力學和注意事項)。重度自細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少和全血細胞減少的患者鹽酸纈更昔洛韋片(和更昔洛韋)治療的患者觀察到發生重度白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、全血細胞減少、骨髓抑制和再生障礙性貧血的病例。如果中性粒細胞絕對計數少于500/μl，血小板計數少于25000/μl，或血紅蛋白低于8g/dl的情況下都不能開始鹽酸纈更昔洛韋片的治療(參見警告、注意事項和不良反應)。

功能主治： 感染視網膜炎

手機瀏覽

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

萬賽維鹽酸纈更昔洛韋-說明書

內容
介紹

萬賽維鹽酸纈更昔洛韋的主要功效與作用是什么？萬賽維鹽酸纈更昔洛韋主要用于對感染，視網膜炎等的治療；萬賽維鹽酸纈更昔洛韋主要成分是什么？他的主要成分包含鹽酸纈更昔洛韋；萬賽維鹽酸纈更昔洛韋用法用量：注意-避免藥物過量的基本要求是嚴格按推薦劑量給藥。標準劑量鹽酸纈更昔洛韋片口服給藥，應與食物同服(參見藥代動力學特點-吸收)。鹽酸纈更昔洛韋片可迅速大量的轉化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的鹽酸纈更昔洛韋片的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應嚴格遵守以下所述的鹽酸纈更昔洛韋片用量和用法說明(參見注意事項和藥物過量)。成年患者CMV視網膜炎的誘導治療對于活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天兩次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性(參見注意事項)。CMV視網膜炎的維持治療在誘導治療后，或對于非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次。視網膜炎惡化的患者可重復誘導治療(參見誘導治療)。移植患者CMV感染的預防對于腎臟移植患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次，從移植后10天內開始，直至移植后200天。對于已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次，從移植后10天內開始，直至移植后100天。特殊劑量指南腎功能不全患者應密切監測血清肌酐或肌酐清除率水平。對于成年患者應按照下表所示根據肌酐清除率調整劑量(參見特殊人群的藥代動力學和注意事項)。可按下面公式根據血清肌酐估算肌酐清除率：男性的肌酐清除率=(140-年齡[歲])×(體重[kg])/(72)×(0.011×血清肌酐[μmol/l])女性的肌酐清除率=0.85×男性數值進行血液透析的患者對于進行血液透析的患者(CrCl＜10ml/min)，無法給出推薦劑量。因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者(參見特殊人群的藥代動力學和注意事項)。重度自細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少和全血細胞減少的患者鹽酸纈更昔洛韋片(和更昔洛韋)治療的患者觀察到發生重度白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、全血細胞減少、骨髓抑制和再生障礙性貧血的病例。如果中性粒細胞絕對計數少于500/μl，血小板計數少于25000/μl，或血紅蛋白低于8g/dl的情況下都不能開始鹽酸纈更昔洛韋片的治療(參見警告、注意事項和不良反應)；更多詳細內容請查看下方萬賽維鹽酸纈更昔洛韋詳細說明書。

主要成份：鹽酸纈更昔洛韋

詳細說明書

溫馨提示：部分商品說明書更換頻繁，請以商品實物為準

請仔細閱讀以萬賽維鹽酸纈更昔洛韋說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。

【通用名稱】	鹽酸纈更昔洛韋
【藥品名稱】	萬賽維鹽酸纈更昔洛韋
【主要成份】	鹽酸纈更昔洛韋
【功能主治】	鹽酸纈更昔洛韋片適用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)患者的巨細胞病毒(CMV)視網膜炎。鹽酸纈更昔洛韋片適用于預防高危實體器官移植患者的CMV感染。
【用法用量】	注意-避免藥物過量的基本要求是嚴格按推薦劑量給藥。標準劑量鹽酸纈更昔洛韋片口服給藥，應與食物同服(參見藥代動力學特點-吸收)。鹽酸纈更昔洛韋片可迅速大量的轉化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的鹽酸纈更昔洛韋片的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應嚴格遵守以下所述的鹽酸纈更昔洛韋片用量和用法說明(參見注意事項和藥物過量)。成年患者CMV視網膜炎的誘導治療對于活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天兩次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性(參見注意事項)。CMV視網膜炎的維持治療在誘導治療后，或對于非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次。視網膜炎惡化的患者可重復誘導治療(參見誘導治療)。移植患者CMV感染的預防對于腎臟移植患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次，從移植后10天內開始，直至移植后200天。對于已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑)，每天一次，從移植后10天內開始，直至移植后100天。特殊劑量指南腎功能不全患者應密切監測血清肌酐或肌酐清除率水平。對于成年患者應按照下表所示根據肌酐清除率調整劑量(參見特殊人群的藥代動力學和注意事項)。可按下面公式根據血清肌酐估算肌酐清除率：男性的肌酐清除率=(140-年齡[歲])×(體重[kg])/(72)×(0.011×血清肌酐[μmol/l])女性的肌酐清除率=0.85×男性數值進行血液透析的患者對于進行血液透析的患者(CrCl＜10ml/min)，無法給出推薦劑量。因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者(參見特殊人群的藥代動力學和注意事項)。重度自細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少和全血細胞減少的患者鹽酸纈更昔洛韋片(和更昔洛韋)治療的患者觀察到發生重度白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、全血細胞減少、骨髓抑制和再生障礙性貧血的病例。如果中性粒細胞絕對計數少于500/μl，血小板計數少于25000/μl，或血紅蛋白低于8g/dl的情況下都不能開始鹽酸纈更昔洛韋片的治療(參見警告、注意事項和不良反應)。
【批準文號】	進口藥品注冊證號H20100790
【生產企業】	上海羅氏制藥有限公司