小頭畸形能否治愈需結合病因和嚴重程度判斷。部分輕度病例通過早期干預可改善功能發育，但顱骨結構異常通常無法完全逆轉。

1、病因與分型決定預后：

小頭畸形分為原發性和繼發性兩類。原發性多由基因突變導致，如常染色體隱性遺傳的塞克爾綜合征，這類患者腦發育受限較難逆轉；繼發性可能源于孕期感染、缺氧或接觸致畸物質，部分患兒在解除致病因素后配合康復訓練可獲得較好效果。頭圍低于同齡人三個標準差以上者預后較差。

2、早期干預方案：

出生后6個月內開始多學科干預效果最佳。神經發育訓練包括大運動功能鍛煉、手眼協調訓練及語言刺激，物理治療師指導的體位管理能預防關節攣縮。營養支持需保證充足蛋白質和DHA攝入，合并癲癇者需進行抗癲癇治療。定期評估發育商和頭圍增長曲線至關重要。

3、結構性缺陷的應對：

顱縫早閉導致的畸形需在1歲前完成顱骨重塑手術，擴大顱腔容積為腦組織生長創造條件。嚴重腦發育不良者需長期依賴生活輔助設備，如吞咽困難患兒需胃造瘺喂養，肌張力異常者需配備矯形支具。伴隨智力障礙需持續進行認知行為訓練。

患兒家庭應建立包含兒科、神經科、康復科醫生的長期隨訪計劃，2歲前每3個月評估一次發育指標。居家環境需消除尖銳家具并加裝防撞條，喂養時保持45度體位防止誤吸。建議家長學習心肺復蘇和海姆立克急救法，加入病友互助組織獲取心理支持。適當進行水療和音樂刺激有助于神經可塑性發展，但需避免過度疲勞。雨季需特別注意預防呼吸道感染，疫苗接種需嚴格按計劃完成。