復方氨酚溴敏膠囊服用后嗜睡主要由藥物成分中的溴己新和馬來酸氯苯那敏引起，常見于藥物代謝初期，通常無需特殊處理。

1、抗組胺作用：

馬來酸氯苯那敏作為第一代抗組胺藥，能阻斷中樞神經系統H1受體，產生明顯鎮靜作用。該成分脂溶性高，易透過血腦屏障，抑制覺醒中樞活性，表現為服藥后30-60分鐘出現困倦感，持續4-6小時可自行緩解。

2、中樞抑制作用：

溴己新代謝產物氨溴索具有輕微中樞鎮靜特性，可能增強γ-氨基丁酸神經遞質功能。與抗組胺成分協同作用時，部分患者會出現注意力下降、反應遲鈍等表現，建議服藥期間避免駕駛或高空作業。

3、個體敏感性：

CYP2D6酶基因多態性影響藥物代謝速度，慢代謝型人群血藥濃度峰值更高。老年患者因肝腎功能減退、血腦屏障通透性增加，對鎮靜作用更敏感，必要時可調整服藥時間至晚間。

4、藥物相互作用：

與鎮靜催眠藥、阿片類鎮痛藥聯用時可能加重中樞抑制。含酒精飲料會延緩馬來酸氯苯那敏代謝，增強嗜睡程度，服藥期間應避免飲酒。

5、劑量相關性：

超說明書劑量服用會導致藥物蓄積，加重嗜睡癥狀。常規劑量下出現持續昏睡需警惕過敏反應，表現為面部水腫或呼吸困難時應立即就醫。

服藥期間保持充足睡眠有助于緩解藥物鎮靜作用，避免睡前飲用濃茶或咖啡干擾睡眠節律。出現明顯乏力時可適當補充B族維生素，促進能量代謝。若嗜睡持續超過24小時或伴隨意識模糊，需排查是否存在藥物過量或合并其他神經系統疾病，及時進行血藥濃度檢測。日常用藥建議固定時間服用，避免突然改變給藥方案導致生物鐘紊亂。