NT檢查是妊娠早期重要的超聲篩查項目，主要用于評估胎兒頸項透明層厚度及早期結構異常。該檢查可篩查染色體異常、先天性心臟病等風險，最佳檢測時間為孕11-13周+6天。
1、評估染色體風險：通過測量胎兒頸后皮下液體厚度，數值異常增高可能與唐氏綜合征等染色體疾病相關。正常值通常小于2.5毫米，增厚時需要結合血清學檢查進一步評估。
2、篩查心臟畸形：NT增厚胎兒中約10%存在心臟結構異常。超聲可早期發現心內膜墊缺損、大動脈轉位等嚴重先心病，為后續胎兒心臟超聲檢查提供依據。
3、檢測其他結構異常：觀察胎兒鼻骨發育情況，約60%唐氏兒存在鼻骨缺失。同時檢查顱腦結構、腹壁完整性、四肢發育等，排除無腦兒、臍膨出等重大畸形。
4、判斷多胎妊娠風險：準確鑒別單卵/雙卵雙胎，測量各胎兒NT厚度。單絨雙羊妊娠如出現NT差異，需警惕雙胎輸血綜合征等并發癥。
5、評估胎盤功能：觀察胎盤位置及臍帶插入點，排除胎盤低置狀態。測量子宮動脈血流阻力指數，預測子癇前期等妊娠并發癥風險。
孕婦檢查前無需空腹或憋尿，建議選擇有資質的超聲醫師操作。異常結果需結合無創DNA或羊水穿刺確診，避免過度焦慮。均衡補充葉酸、DHA等營養素，保持適度散步、孕婦瑜伽等低強度運動，定期進行產前檢查跟蹤胎兒發育狀況。
